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SeaStar Medical Issued U.S. Patent With Broad Claims Covering Use of the Selective Cytopheretic Device for Multiple Clinical Indications

SeaStar Medicalは、複数の臨床適応症に対する選択的細胞増殖装置の使用を対象とする幅広い主張を持つ米国特許を発行しました

GlobeNewswire ·  01/09 08:30

DENVER、2024年1月9日(GLOBE NEWSWIRE) --SeaStar Medical Holding Corporation(ナスダック:ICU)は、高度な内部炎症の影響を緩和するための独自のソリューションを開発する医療機器会社であり、選択的細胞処理デバイス(SCD)を用いた炎症性状態を持つ患者の治療および活性化した白血球および血小板の処理法に関する幅広い要求項を含む米国特許No. 11,866,730を発行したことを発表しました。SCDは初の細胞指向性体外療法であり、高度に活性化した炎症性細胞を選択的に対象とし、炎症反応を抑えます。

「この特許は、われわれの知的財産ポートフォリオを大幅に強化し、高い価値を持つ臨床的適応症において、われわれの技術の応用を検証する戦略を大幅に支援するものです。」とSeastar MedicalのCEO、Eric Schlorffは述べています。大量の内部炎症がどこから来たにせよ、制御されていない内部炎症は重要な臓器の損傷や死さえ引き起こす可能性があります。われわれのSCD療法は、炎症の原因となる最も活性化した細胞を選択的に対象として、活性化された細胞を修復する状態にすることで、過剰に活性化した細胞の潜在的な損傷を防ぐことができ、それらが引き起こす損傷を逆転させる可能性があります。

この新しく発行された特許は、活性化した白血球および/または血小板を体外で分離し、炎症反応を阻害または非活性化することによって、炎症性状態を治療するためのSCDカートリッジを使用する方法、および活性化した白血球および/または血小板を処理する方法に関してカバーしています。炎症性状態を治療するには、回復プロセスに損傷を与えることのないように、白血球および/または血小板の数を制御する必要があります。特許による要求項では、SCDカートリッジが、活性化した白血球および/または血小板を分離するための表面積の特定の割合をSCDの内部容積に対して持っている必要があります。

SCDは、病原体除去やその他の血液浄化ツールとは異なり、最も活性化したプロ炎症性中性球や単球を選択的に対象とします。選択的に活性化した免疫細胞は、低カルシウム環境でオフになることが観察されました。SCD療法は、これらの高度に活性化した効果細胞を引きつけ、そのような環境でこれらの細胞を中和することによって、自然の状態を模倣します。これらの細胞は血液を通じて体内に戻され、体が修復に集中するように信号を送ります。

SeaStar Medicalについて
SeaStar Medicalは、重大な病気の患者に対する過度の炎症の影響を軽減する方法を再定義する医療技術企業です。 SeaStar Medicalの革新的な技術は、生命を救うソリューションを提供するために科学と革新に基づいています。会社は、システム性炎症を引き起こし、直接組織損傷を引き起こし、プロ炎症性サイトカインを分泌し、バランスの取れていない免疫反応を引き起こす効果細胞を標的とする、細胞指向性の体外療法を開発および商品化しています。詳細については、LinkedInまたはX(旧Twitter)でご覧いただくか、お問い合わせください。

前向きの声明
このプレスリリースには、1955年の私的証券訴訟改革法の「安全な港湾」規定に基づく一定の前向き見通しを含んでいます。これらの前向き見通しには、SCDがAKIおよびその他の疾患の患者の治療に有効であるというSeaStar Medicalの期待が含まれます。 「信じる」、「プロジェクト」、「期待する」、「予想する」、「評価する」、「意図する」、「戦略」、「将来」、「機会」、「計画」、「可能性がある」、「必要がある」、「予定されている」、「ます」、「継続する」、「おそらく結果をもたらす」などの言葉は、このような前向き見通しを識別するために意図されています。前向き見通しは、現時点の期待と仮定に基づく将来のイベントに関する予測、予測、およびその他の声明です。その結果、期待される結果と大きく異なる要因によって、実際の結果が期待される結果と大きく異なる可能性があります。これらの要因のほとんどは、SeaStar Medicalのコントロール外にあり、予測することが困難です。実際の将来のイベントが期待される結果と大きく異なる原因には、次のものが含まれます。 (i)SeaStar MedicalがSCD製品候補の規制承認を取得できない可能性があること。(ii)SeaStar Medicalが臨床試験を含む自社の事業を資金調達するための十分な資金を調達できない可能性があること。(iii)SeaStar Medicalおよび現在および将来の共同開発者が、製品やサービスを成功裏に開発および商品化することができない可能性があり、製品が連邦および州の規制当局によって承認されなかった場合、重大な遅延を経験する可能性があります。 (iv)SeaStar Medicalが利益を実現することができないことがあります。 (v)SeaStar Medicalが株式購入契約と前向き購入契約の下で資金調達にアクセスできない可能性があります。 (vi)サードパーティのサプライヤや製造業者が、責任を十分に果たし、遅延することがあります。(vii)SeaStar Medicalの製品やサービスに関連する製品責任または規制訴訟や手続きのリスク、(viii)SeaStar Medicalが知的財産を確保または保護できないリスク、および(ix)SeaStar Medicalの他のファイリングに時折示される他のリスクや不確実性。これらの要因のリストは網羅的ではありません。前向き見通しは、それらがなされた日付にのみ適用されます。読者は前向き見通しに過度に依存しないように注意を喚起されます。SeaStar Medicalは、これらの前向き見通しを更新または修正する義務を負うものではなく、それらを更新または修正する意図はありません。

連絡先:

LHA Investor Relations
Jody Cain
(310) 691-7100
Jcain@lhai.com

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これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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