Reduces treatment time by approximately 80% compared to standard intravenous (IV) infusion
Subcutaneous (SC) injection offers the potential for a faster, more convenient alternative to IV infusion and is preferred by patients and healthcare practitioners1 - 6.
"As the first subcutaneous PD-(L)1 cancer immunotherapy in Europe, Tecentriq SC can provide a new treatment option that can enhance the treatment experience for patients and caregivers while freeing up resources in constrained healthcare systems," said Dr. Helen Torley, president and chief executive officer of Halozyme.
The EC approval follows pivotal data from the Phase IB/III IMscin001 study, which showed comparable levels of Tecentriq in the blood, when administered subcutaneously, and a safety and efficacy profile consistent with the IV formulation. The study found 90% of healthcare professionals agreed that the SC formulation is easy to administer and 75% said it could save time for healthcare teams compared with the IV formulation6.
東sの標準比較で、治療時間を約80％短縮することができます。
皮下注射は、IV点滴に比べてより迅速かつ便利な代替手段を提供し、患者と医療従事者の方々に好まれています1-6。
「ヨーロッパにおける最初の皮下PD-(L)1がん免疫療法として、Tecentriq SCは、制限された医療システムでのリソース解放を図りながら、患者と介護者の治療体験を向上させる新しい治療オプションを提供できます」とHalozymeのHelen Torley博士（社長兼最高経営責任者）は述べています。
ECの承認は、第IB/III IMscin001試験からの画期的なデータに基づいています。その試験では、皮下投与時のTecentriqの血中レベルがIV製剤と一致し、安全性と効果のプロファイルも一致することが示されました。医療従事者の90％が、皮下投与法は容易であると同意し、75％が医療チームにとってIV製剤に比べて時間を節約できると述べています。6.
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