智通財経アプリによると、Nature Metabolism誌に発表されたデータによると、アムジェン（AMGN.US）が研究中の減量薬は前向きな前臨床結果を示しており、この製薬会社はリリイリーとノボノルディスクとともに肥満治療分野で激しい競争を展開することになることを意味しています。
データによると、2つの前臨床モデルで、maridebart cafraglutide（AMG 133またはMariTide）が体重を有効に減少させ、代謝指標を改善することが示されています。 1相臨床試験では、AMG 133は受容性と耐容性があり、投与量依存性の体重減少効果があります。
この研究では、最後の服用後も150日間継続する体重減少が示されました。この薬剤は、GIPRモノクローナル抗体（mAb）とGLP-1受容体作動薬の併用作用を有することが示され、前臨床肥満モデルでは、単独での使用よりも明らかに減量効果が高くなります。
アムジェンの薬剤のフェーズ2試験の結果は、今年後半に公表される予定です。AMG 133の持続的な効果は、現在の肥満治療分野の主要なリーダーであるノボノルディスクのWegovyとリリイリーのZepboundと比較して、重要な違いの要因になります。