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Viking Therapeutics (VKTX) Shares Rally On Strong Phase 2 Trial Data

バイキングセラピューティクス(VKTX)株価は、強力な第2相試験データに基づいて上昇しています。

Stocks Telegraph ·  02/28 03:41

バイキングセラピューティクス(VKTX)の株価は、このセッションで111.23%上昇し、81.28ドルに達しました。最近の有利なクリニカルアウトカムはVKTXの株価上昇と相関しています。

バイキングセラピューティクス(VKTX)はGLP-1およびGIP受容体を標的とする薬剤であるVK2735の有望な第2フェーズの試験結果を明らかにしました。肥満と代謝問題に取り組むことを目的としたVENTURE試験は主要目標とすべての副次的目標を有効に達成し、VK2735を投与された被験者はプラセボに比べて、体重減少において統計学的に有意な低下を示しました。

さらに、研究によると、VK2735治療はよく耐えられ、安全であり、大半の治療関連の有害事象は軽度または中程度とされました。バイキングは、これらの結果に基づいてVK2735の後続の開発段階についてFDAと意見を交換するつもりです。週に一度のVK2735投与を受けた患者は、13週間の療法の後、平均体重に対する統計学的に著しい減少を示し、ベースラインから最大14.7%まで範囲が広がりました。

これらの患者は、13週間治療期間を通じて、最初の週からプラセボグループと比較して平均体重の統計学的に有意な低下を示しました。研究期間中、体重減少はプログレッシブな傾向を示し、13週目で停滞は見られませんでした。

すべてのVK2735用量レベルは、主要な副次的エンドポイントである少なくとも10%の減量を達成した患者の割合を評価したキー副次的エンドポイントにおいて、プラセボと比較して統計学的に有意なばらつきを示しました。驚くべきことに、VK2735投与群の患者の最大88%がこのマイルストーンを達成し、プラセボ投与群はたった4%でした。VK2735は、1週間に1回投与する13週の療法に続いて、賞賛される安全性と耐容性のプロファイルを示しました。

VENTURE研究での中止率はVK2735投与群とプラセボ投与群で均等に低く、合計23人(13%)が研究中に治療を中止し、プラセボコホートで5人(14%)、VK2735投与コホートで18人(13%)でした。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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