First doses of MB22001 administered in Phase 2B take-home trial in patients with Major Depressive Disorder.
Follows successful Phase 2A trial where 53% of depressed patients were in complete remission from their depression at week 8 marked by a mean 14.1 point drop in MADRS score (Montgomery-Asberg Depression Rating Scale), a 60% mean drop in depressive symptoms.
VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / March 20, 2024 / MindBio Therapeutics Corp. (CSE:MBIO)(Frankfurt:WF6), (the "Company" or "MindBio") is pleased to announce first dosing has begun in a Phase 2B randomised controlled clinical trial microdosing MB22001 in patients with Major Depressive Disorder.
In a world first series of clinical trials, MindBio has secured regulatory and ministerial approvals for MB22001 to be self-administered by participants out in the community and at home. In this Phase 2B randomised, triple blind and active placebo-controlled trial, patients with major depressive disorder (MDD) will undertake an 8 week regimen of MindBio's lead candidate drug, MB22001, a proprietary titratable and self-administered form of Lysergic Acid Diethylamide (LSD) designed for take-home use. In this trial (n=90) half the participants will take an active placebo and the other half will take MB22001. After the 8 week trial, both placebo and drug group participants will be invited to participate in an 8 week open-label extension to ensure the placebo group has the opportunity to experience treatment with MB22001 resulting in potentially 16 weeks of data being collected from every patient.
MindBio's unique investment thesis in the sector, is that small, sub-hallucinogenic doses of a psychedelic drug, MB22001 is the most scalable way to use a psychedelic medicine to treat depressive disorders globally. The Company's goal is to commercialize MB22001 as an affordable, accessible replacement to first line medications such as anti-depressants with low side effects (particularly no sexual side effects, emotional numbness, or weight gain) resulting in greater adherence to the treatment.
Chief Executive Officer of MindBio, Justin Hanka said "Microdosing MB22001 is a disruptive treatment methodology using psychedelic medicines and our ambition is to develop this treatment globally at scale for affordable access to patients without the limitations and side-effects of common anti-depressants".
In February 2024, MindBio completed its Phase 2a trial in patients with Major Depressive Disorder. In this open label trial, patients experienced a 60% drop in depressive symptoms and 53% of patients entering the trial with MDD, at week 8 were in complete remission from their depression marked by an impressive mean 14.1 point drop in MADRS score (Montgomery-Asberg Depression Rating Scale). Prior trial results using MB22001 recorded statistically significant improvements in sleep quality and increases in subjective feelings of "Happiness", "Social Connectivity", "Energy", "Creativity" and "Wellness" with reduced "Anger" and "Irritability". MB22001 is a promising and potential market disruptive medicine for treating depressive illness.
About MindBio Therapeutics
MindBio is a leading biotech/biopharma company focused on creating novel and emerging treatments for mental health conditions and is conducting world first take-home Microdosing (MB22001) human clinical trials. MB22001 is MindBio's lead candidate drug, a proprietary titratable form of Lysergic Acid Diethylamide (LSD) designed for take-home microdosing. MindBio is a leader in microdosing of psychedelic medicines and is advancing its drug and technology protocols through clinical trials. MindBio has developed a multi-disciplinary platform for developing treatments and is involved in psychedelic medicine development and digital therapeutics, has completed Phase 1 clinical trials in 80 healthy partipicipants, has a Phase 2a clinical trial just completed microdosing in patients with Major Depressive Disorder and a Phase 2B clinical trial currently underway microdosing in late stage cancer patients experiencing existential distress. MindBio invests in research that forms the basis for developing novel and clinically proven treatments including digital technologies and interventions to treat debilitating health conditions such as depression, anxiety and other related mental health conditions.
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SOURCE: MindBio Therapeutics
ブリティッシュコロンビア州バンクーバー/ACCESSWIRE/2024年3月20日/MindBio Therapeutics Corp.(CSE:MBIO)(フランクフルト:WF6)(以下「当社」または「MindBio」)は、大うつ病性障害の患者を対象にMB22001をマイクロドージングする第2B相ランダム化比較臨床試験の初回投与が開始されたことをお知らせします。
世界初の一連の臨床試験で、MindBioは、MB22001を地域や自宅の参加者が自己投与できるようにするための規制当局および省庁の承認を得ました。この第2B相ランダム化、三重盲検、アクティブプラセボ対照試験では、大うつ病障害(MDD)の患者さんに、MindBioの主要候補薬であるMB22001を8週間投与します。MB22001は、持ち帰り用に設計された独自の滴定および自己投与型のリゼルギン酸ジエチルアミド(LSD)です。この試験(n=90)では、参加者の半数が有効なプラセボを服用し、残りの半分はMB22001を服用します。8週間の試験の後、プラセボ群と薬物群の両方の参加者を8週間の非盲検延長に参加するよう招待します。これにより、プラセボ群がMB22001による治療を受ける機会が確実に得られ、その結果、すべての患者から16週間分のデータが収集される可能性があります。
この分野でのMindBioのユニークな投資テーマは、幻覚剤以下の少量のサイケデリック薬、MB22001は、サイケデリックス薬を使用して世界中のうつ病性障害を治療するための最もスケーラブルな方法だということです。会社の目標は、副作用の少ない(特に性的副作用、感情のしびれ、体重増加がない)抗うつ薬などの第一選択薬の代替品として、MB22001を手頃な価格で商品化することです。その結果、治療へのアドヒアランスが高まります。
MindBioの最高経営責任者であるジャスティン・ハンカは、「MB22001のマイクロドージングは、サイケデリックス薬を使用する破壊的な治療法であり、私たちの目標は、一般的な抗うつ薬の制限や副作用なしに、患者が手頃な価格で利用できるようにこの治療法をグローバルに大規模に開発することです」と述べています。
2024年2月、MindBioは大うつ病性障害の患者を対象とした第2a相試験を完了しました。この非盲検試験では、患者の抑うつ症状が60%減少し、8週目にMDDで試験に参加した患者の53%がうつ病から完全に寛解しました。MADRSスコア(モンゴメリー・アズバーグうつ病評価尺度)が平均14.1ポイント低下しました。MB22001を使用した以前の試験結果では、「怒り」と「イライラ」が減少したことで、睡眠の質が統計的に有意に改善し、「幸せ」、「社会的つながり」、「エネルギー」、「創造性」、「健康」に対する主観的な感情が高まることが記録されました。MB22001は、うつ病の治療のための有望で潜在的な市場破壊薬です。
マインドバイオ・セラピューティクスについて
MindBioは、精神疾患の新しい新しい治療法の開発に焦点を当てたバイオテクノロジー/バイオ医薬品の大手企業で、世界初の持ち帰り用マイクロドージング(MB22001)の人体臨床試験を実施しています。MB22001はMindBioの主要候補薬で、持ち帰り用のマイクロドージング用に設計された独自の滴定可能な形態のリゼルギン酸ジエチルアミド(LSD)です。MindBioはサイケデリックス薬の微量投与のリーダーであり、臨床試験を通じて薬物と技術のプロトコルを進歩させています。MindBioは、治療法を開発するための学際的なプラットフォームを開発し、サイケデリック医薬品の開発とデジタル治療に関わっています。80人の健康な参加者を対象に第1相臨床試験を完了し、大うつ病性障害の患者を対象としたマイクロドージングが完了したばかりのフェーズ2a臨床試験と、実存的苦痛を経験している後期がん患者を対象とした第2相臨床試験が現在進行中です。MindBioは、うつ病、不安神経症、その他の関連する精神的健康状態などの衰弱させる健康状態を治療するためのデジタル技術や介入など、臨床的に証明された新しい治療法を開発するための基礎となる研究に投資しています。
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ソース:マインドバイオ・セラピューティクス