share_log

MindBio Begins Landmark Phase 2B Take-Home Microdosing (MB22001) Clinical Trial in Patients With Major Depressive Disorder

MindBioは、重度のうつ病患者において、Phase 2Bのテイクホームマイクロドージング(MB22001)臨床試験を開始しました。

Accesswire ·  03/20 04:50
  • 大うつ病性障害の患者を対象としたフェーズ2Bの自宅持ち帰り試験で、MB22001の初回投与が行われました。

  • うつ病患者の53%が8週目にうつ病から完全に寛解し、MADRSスコア(モンゴメリー-アスバーグうつ病評価尺度)が平均14.1ポイント低下し、抑うつ症状が平均60%低下したことで成功した第2A相試験に続くものです。

ブリティッシュコロンビア州バンクーバー/ACCESSWIRE/2024年3月20日/MindBio Therapeutics Corp.(CSE:MBIO)(フランクフルト:WF6)(以下「当社」または「MindBio」)は、大うつ病性障害の患者を対象にMB22001をマイクロドージングする第2B相ランダム化比較臨床試験の初回投与が開始されたことをお知らせします。

世界初の一連の臨床試験で、MindBioは、MB22001を地域や自宅の参加者が自己投与できるようにするための規制当局および省庁の承認を得ました。この第2B相ランダム化、三重盲検、アクティブプラセボ対照試験では、大うつ病障害(MDD)の患者さんに、MindBioの主要候補薬であるMB22001を8週間投与します。MB22001は、持ち帰り用に設計された独自の滴定および自己投与型のリゼルギン酸ジエチルアミド(LSD)です。この試験(n=90)では、参加者の半数が有効なプラセボを服用し、残りの半分はMB22001を服用します。8週間の試験の後、プラセボ群と薬物群の両方の参加者を8週間の非盲検延長に参加するよう招待します。これにより、プラセボ群がMB22001による治療を受ける機会が確実に得られ、その結果、すべての患者から16週間分のデータが収集される可能性があります。

この分野でのMindBioのユニークな投資テーマは、幻覚剤以下の少量のサイケデリック薬、MB22001は、サイケデリックス薬を使用して世界中のうつ病性障害を治療するための最もスケーラブルな方法だということです。会社の目標は、副作用の少ない(特に性的副作用、感情のしびれ、体重増加がない)抗うつ薬などの第一選択薬の代替品として、MB22001を手頃な価格で商品化することです。その結果、治療へのアドヒアランスが高まります。

MindBioの最高経営責任者であるジャスティン・ハンカは、「MB22001のマイクロドージングは、サイケデリックス薬を使用する破壊的な治療法であり、私たちの目標は、一般的な抗うつ薬の制限や副作用なしに、患者が手頃な価格で利用できるようにこの治療法をグローバルに大規模に開発することです」と述べています。

2024年2月、MindBioは大うつ病性障害の患者を対象とした第2a相試験を完了しました。この非盲検試験では、患者の抑うつ症状が60%減少し、8週目にMDDで試験に参加した患者の53%がうつ病から完全に寛解しました。MADRSスコア(モンゴメリー・アズバーグうつ病評価尺度)が平均14.1ポイント低下しました。MB22001を使用した以前の試験結果では、「怒り」と「イライラ」が減少したことで、睡眠の質が統計的に有意に改善し、「幸せ」、「社会的つながり」、「エネルギー」、「創造性」、「健康」に対する主観的な感情が高まることが記録されました。MB22001は、うつ病の治療のための有望で潜在的な市場破壊薬です。

マインドバイオ・セラピューティクスについて

MindBioは、精神疾患の新しい新しい治療法の開発に焦点を当てたバイオテクノロジー/バイオ医薬品の大手企業で、世界初の持ち帰り用マイクロドージング(MB22001)の人体臨床試験を実施しています。MB22001はMindBioの主要候補薬で、持ち帰り用のマイクロドージング用に設計された独自の滴定可能な形態のリゼルギン酸ジエチルアミド(LSD)です。MindBioはサイケデリックス薬の微量投与のリーダーであり、臨床試験を通じて薬物と技術のプロトコルを進歩させています。MindBioは、治療法を開発するための学際的なプラットフォームを開発し、サイケデリック医薬品の開発とデジタル治療に関わっています。80人の健康な参加者を対象に第1相臨床試験を完了し、大うつ病性障害の患者を対象としたマイクロドージングが完了したばかりのフェーズ2a臨床試験と、実存的苦痛を経験している後期がん患者を対象とした第2相臨床試験が現在進行中です。MindBioは、うつ病、不安神経症、その他の関連する精神的健康状態などの衰弱させる健康状態を治療するためのデジタル技術や介入など、臨床的に証明された新しい治療法を開発するための基礎となる研究に投資しています。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項:

プレスリリースには、適用される証券法の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。将来の見通しに関する記述は、「予測」、「意図」、「計画」、「予算」、「信じる」、「プロジェクト」、「見積もり」、「期待」、「予定」、「予測」、「戦略」、「未来」、「可能性が高い」、「できる」、「すべき」、「意志」などの言葉で識別できます。将来の期間、否定的または同等の用語、および将来で通常使用される条件付きの用語。将来の見通しに関する記述は、提供された時点での仮定に基づいています。しかし、そのような仮定がそのような項目や要因の実際の結果を反映するという保証はありません。

さらに、会社の実際の業績や財務状況が将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる原因となる可能性のある、既知および未知のリスク要因があります。したがって、これらの将来の見通しに関する記述はどれも信用しないでください。実際の結果や財務状況が将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる原因となる可能性のある重要なリスク要因には、カナダとオーストラリアの一般的な経済、市場、ビジネスの状況、市場のボラティリティ、このプレスリリースに記載されている取引またはイベントのタイムラインの予期しない遅延などがあります。すべての将来の見通しに関する情報は、この注意書きによって完全に網羅されています。

当社は、法律で義務付けられている場合を除き、将来の結果、出来事、進展を反映するために、そのような将来の見通しに関する記述を改訂または更新する義務、または将来の結果、出来事、または進展を反映するために、ここに含まれる将来の見通しに関する情報の改訂結果を公表する義務を一切負いません。

カナダ証券取引所もその規制サービスプロバイダー(その用語はカナダ証券取引所の方針で定義されています)も、このリリースの妥当性または正確性について責任を負いません。

ソース:マインドバイオ・セラピューティクス

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする