Celularity Inc. (NASDAQ:CELU) ("Celularity"), a regenerative medicine company developing placental-derived allogeneic cell therapies and advanced biomaterial products, today announced that the U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) has granted a Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) Q code for Biovance 3L, a tri-layer allograft derived from placental tissue intended for use as a biological membrane covering barrier or wrap that acts as a scaffold for restoration of functional tissue in partial- and full-thickness, acute and chronic wounds. The designated HCPCS Q code is Q4283 and is available starting April 1, 2024.
"The HCPCS Q code approval by CMS further recognizes Biovance 3L as an important therapeutic option for the treatment of wounds," said Dr. Robert J. Hariri, M.D., Ph.D., Celularity CEO, chairman and founder. "The medical community has been rapidly adopting this product, and the HCPCS Q code approval paves the way for Biovance 3L to realize additional growth, enabling the potential to impact more lives. As one of our leading biomaterial products, we are excited about the potential impact this approval may have on Celularity's performance throughout the remainder of 2024 and beyond. We will continue to innovate in this important part of our business and look forward to providing future updates."
The Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) is produced by the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). HCPCS is a group of standardized codes that represent medical procedures, supplies, products, and services. The codes are used to facilitate the processing of health insurance claims by Medicare and other insurers. The Q codes are established to identify drugs, biologicals, and medical equipment or services not identified by national HCPCS Level II codes but for which codes are needed for Medicare claims processing. HCPCS code modifiers are established internally by CMS to facilitate accurate Medicare claims processing.
Biovance 3L's unique tri-layer membrane construction is designed for improved handling and ease of use as a covering, barrier, or wrap to surgical sites. The three-dimensional design provides more surface area, allows for suturing as required, and serves as a cell-friendly structure that promotes cell attachment within hours.
生体材料製品および胎盤由来の同種異種移植細胞療法の開発を行う再生医療企業、セルラリティ・インク（NASDAQ: CELU）は、本日、医療保険およびメディケイドサービスセンター（CMS）より、医療保険共通手続き用語システム（HCPCS）コードQ4283をBiovance 3L、胎盤組織由来の三層同種異種移植皮膜であり、生物学的膜包覆物または包帯として使用することを意図した、部分および全層厚さ、急性および慢性傷害の機能的組織回復のための足場として機能することを発表しました。このQコードは、2024年4月1日以降から利用可能です。
「CMSによるHCPCS Qコードの承認は、傷害治療のための重要な治療法としてBiovance 3Lをさらに認識するものである」と、CelularityのCEO、会長、および創設者であるDr. Robert J. Hariri、M.D.、Ph.Dが述べています。「医療コミュニティは、この製品を急速に採用しており、HCPCS Qコードの承認は、Biovance 3Lがさらなる成長を実現し、より多くの人々に影響を与える可能性を開拓することにつながります。当社の主要バイオマテリアル製品の1つとして、この承認がCelularityの2024年以降の業績に与える可能性に興奮しています。私たちはこの重要な部分に創造的に取り組み、将来のアップデートを提供することを楽しみにしています。」
医療保険共通手続き用語システム（HCPCS）は、メディケアおよびメディケイドサービスセンター（CMS）によって作成されています。HCPCSは、医療手続き、用品、製品、およびサービスを表す標準化されたコードのグループです。これらのコードは、メディケアおよびその他の保険業者による健康保険請求の処理を促進するために使用されます。Qコードは、国家レベル2のHCPCSコードによって識別されない医薬品、生物、医療機器、またはサービスを識別するために設定されており、メディケア請求処理に必要なコードです。HCPCSコード修飾子は、正確なメディケア請求処理を促進するために、CMS内部で設定されています。
Biovance 3Lの独自の三層構造は、手術部位にカバー、バリア、または包帯として使用するために設計されています。立体的なデザインは、より多くの表面積を提供し、必要に応じて縫合することができ、細胞の付着を促進する細胞フレンドリーな構造として、数時間以内に細胞の接着性を持たせます。
