TORONTO, ON / ACCESSWIRE / April 5, 2024 / Theralase Technologies Inc. ("Theralase" or the "Company") (TSXV:TLT)(OTCQB:TLTFF), a clinical stage pharmaceutical company dedicated to the research and development of light and/or radiation activated Photo Dynamic Compounds ("PDCs") for the safe and effective destruction of various cancers, bacteria and viruses, has been granted a Canadian patent for a new cancer vaccine.
The recently issued patent is titled, "Vaccine Containing Cancer Cells Inactivated by Photodynamic Treatment with Metal-Based Coordination Complexes and Immunotherapy Method Using Same".
A US patent protecting the same technology was previously issued in October 2022. A European Union patent is currently pending.
The patent protects Theralase PDC technology in the treatment of a patient with a cancer vaccine; specifically, programmed to destroy their cancer.
This is fundamentally accomplished by obtaining a sample of their cancer and treating it extracorporeally with a Theralase PDC and then activating the PDC with either light or radiation. This inactivated cancer is then injected back into the patient intravenously, programming the patient's immune system to recognize, attack and destroy the particular cancer of interest.
Theralase's pipeline includes: a Phase II registration clinical study for bladder cancer expected to be completed in 2026, plans to launch a Phase Ib clinical study for both brain cancer and lung cancer in 2024, pending completion of a toxicology analysis, and now after the issuance of a Canadian and US patent on a cancer vaccine, the ability to treat various "liquid cancers"; such as leukemia, lymphoma and myeloma.
Dr. Arkady Mandel, MD, PhD, DSc, Chief Scientific Officer of Theralase, inventor of the patent stated, "The issuance of an additional patent for our cancer vaccine technology represents a significant opportunity for patients diagnosed with blood-related cancers, which are difficult, if not impossible, to treat. Our primary focus has been on the research and development of technology to destroy solid-core tumours, such as bladder, brain and lung cancers; however, this new patent allows the Company the opportunity to explore the treatment of various liquid cancers."
Roger DuMoulin-White, President and Chief Executive Officer of Theralase stated, "The possibilities and opportunities of our PDC technology continue to grow at a rapid pace. The Company plans to become properly financed this year through various equity and debt instruments to allow the Company the opportunity to commence new clinical studies focused on the destruction of both solid-core and liquid cancers. I am excited about the opportunities available to the Company, as a result of these new patents, as it significantly increases the opportunity for our PDC technology to treat patients inflicted with a wide range of cancers."
About Leukemia:
Leukemia is a cancer that starts in the stem cells of blood. As the stem cells of the blood develop, they become blast cells (blasts), which are immature blood cells. In leukemia, there is an overproduction of blast cells. These blast cells develop abnormally and don't develop into mature blood cells. Over time, the blast cells crowd out normal blood cells so that they can't do their jobs.
Leukemia is the 11th most common cancer in the United States. As of 2019, more than 470,000 Americans have a history of leukemia. It was estimated that about 60,000 people would be diagnosed with leukemia in 2022. The five-year relative survival rate of leukemia is 65.7%.
About Lymphoma:
Lymphoma is a type of cancer that occurs due to the malignant transformation of the lymphocytes (infection fighting cells of the immune system). The most common category of lymphoma, Non-Hodgkin Lymphoma ("NHL") is the 7th most common cancer in the United States. In 2024, the American Cancer Society's estimates 80,620 people (44,590 males and 36,030 females) will be diagnosed with NHL. The five-year relative survival rate of lymphoma is 72%.
About Myeloma:
Myeloma, also known as multiple myeloma, is a type of blood cancer that develops from plasma cells in the bone marrow. Myeloma is the 14th most common type of cancer. In 2023, an estimated 35,730 adults in the United States will be diagnosed with multiple myeloma. The overall 5-year survival rate for people with multiple myeloma in the United States is 55%.
About RuvidarTM:
RuvidarTM is a peer-reviewed, patented PDC currently under investigation in a Phase II registration clinical study for bladder cancer.
About Theralase Technologies Inc.:
Theralase is a clinical stage pharmaceutical company dedicated to the research and development of light activated compounds, their associated drug formulations and the light systems that activate them, with a primary objective of efficacy and a secondary objective of safety in the destruction of various cancers, bacteria and viruses.
Additional information is available at and
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Forward Looking Statements:
This news release contains "forward-looking statements" within the meaning of applicable Canadian securities laws. Such statements include; but are not limited to statements regarding the Company's proposed development plans with respect to Photo Dynamic Compounds and their drug formulations. Forward looking statements may be identified by the use of the words "may, "should", "will", "anticipates", "believes", "plans", "expects", "estimate", "potential for" and similar expressions; including, statements related to the current expectations of Company's management for future research, development and commercialization of the Company's Photo Dynamic Compounds and their drug formulations, preclinical research, clinical studies and regulatory approvals.
These statements involve significant risks, uncertainties and assumptions; including, the ability of the Company to: adequately fund and secure the requisite regulatory approvals to commercially market a treatment for various cancers in a timely fashion and implement its commercialization strategy. Other risks include: the ability of the Company to successfully complete its clinical study program, access to sufficient capital to fund the Company's operations may not be available or may not be available on terms that are commercially favorable to the Company, the Company's drug formulations may not be effective against the diseases tested in its clinical studies, the Company's fails to comply with the term of license agreements with third parties and as a result loses the right to use key intellectual property in its business, the Company's ability to protect its intellectual property, the timing and success of submission, acceptance and approval of regulatory filings. Many of these factors that will determine actual results are beyond the Company's ability to control or predict.
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Kristina Hachey, CPA
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SOURCE: Theralase Technologies Inc.
2024年4月5日、医薬品の臨床段階で、様々ながん、細菌、ウイルスの安全かつ効果的な破壊のための光および/または放射線活性化フォトダイナミック化合物（「PDC」）の研究開発に取り組む、Theralase Technologies社（以下、「Theralase」と言います）（TSXV：TLT）（OTCQB：TLTFF）が、新たながんワクチンに関するカナダの特許を取得しました。
最近認可された特許は「金属ベースの配位化合物を用いたフォトダイナミック処理により無効化されたがん細胞を含むワクチンおよびそれを用いた免疫療法方法」と題されています。同じ技術を保護する米国特許は2022年10月に発行されています。欧州連合特許は現在保留中です。".
この特許は、特定のがんを破壊するようにプログラムされ、がんワクチンによるTheralase PDC技術の治療を保護します。
これは、患者のがんサンプルを取得し、Theralase PDCでそのがんを処理し、その後光または放射線でPDCを活性化することによって根本的に行われます。これにより無効化されたがんは、患者の体内に静脈内注射され、患者の免疫系が対象の特定のがんを認識、攻撃、破壊するようにプログラムされます。
Theralaseのパイプラインには、2026年に完了予定の膀胱がんの第II相登録臨床試験、2024年に専門家の解析が完了したことにより、脳腫瘍と肺がんのPhase Ib臨床試験を開始する計画が含まれており、がんワクチンの米国とカナダの特許が認可された後、白血病、リンパ腫、骨髄腫などのさまざまな「液体がん」の治療が可能になりました。
特許の発明者であるTheralaseの主任科学者、Arkady Mandel博士は、「がんワクチン技術に関する追加の特許の発行は、治療が困難または不可能な血液関連がんで診断された患者にとって重要な機会を表わします。私たちの主な焦点は、膀胱、脳、肺がんなどの固形腫瘍を破壊するための技術の研究開発にありましたが、この新しい特許により、会社は、液体がんなど、様々ながんの治療を探求する機会を得ることができます。」と述べています。
Theralaseの社長兼最高経営責任者であるRoger DuMoulin-Whiteは、「私たちのPDC技術の可能性と機会は急速に成長しています。会社は、新しい特許により、固形肉腫や液体肉腫など、多様ながんを患った患者の治療に焦点を当てた新しい臨床試験を開始するために、今年中に適切な資金調達をする計画です。これら新しい特許により、私たちのPDC技術が、幅広いがん患者の治療の機会を大幅に拡大することができるようになった」と述べています。
白血病に関する概要：
白血病は、血液の幹細胞で始まるがんです。幹細胞が発達して、未熟な血液細胞である爆弾細胞（ブラスト）になります。白血病では、爆弾細胞が過剰に生産されます。これらの爆弾細胞は異常に発達し、成熟した血液細胞に発展しません。爆弾細胞が長期間にわたって正常な血液細胞を圧迫し、その仕事をできなくします。
白血病は、米国で11番目に多いがんです。2019年までに、約47万人のアメリカ人が白血病の歴史を持っていました。2022年には、約6万人が白血病と診断されると推定されています。白血病の5年生存率は65.7％です。
リンパ腫に関する概要：
リンパ腫は、免疫系の感染防御細胞であるリンパ球の悪性変換によって発生するがんの一種です。最も一般的なリンパ腫のカテゴリーである非ホジキンリンパ腫（「NHL」）は、米国で7番目に多いがんです。2024年には、米国がん協会の推定によれば、80,620人（男性44,590人、女性36,030人）がNHLと診断されると予想されています。リンパ腫の5年生存率は72％です。
テキサス州のWalmart Healthセンターでは、特定の高齢者人口に対して価値に基づいたケアが提供され、当社の認定を受けたプロバイダーにより、高齢者が年次検査、歯科清掃、および慢性的な状態の管理をサポートすることが容易になります。柔軟なスケジューリングオプションを利用して、すべての場所で一カ所に集約されます。米国では、白血病は11番目に多いがんです。2019年までに、約47万人のアメリカ人が白血病の歴史を持っていました。2022年には、約6万人が白血病と診断されると推定されています。白血病の5年生存率は65.7％です。
骨髄腫に関する概要：
骨髄腫、または多発性骨髄腫は、骨髄のプラズマ細胞から発生する血液がんの一種です。骨髄腫は、14番目に一般的ながんのタイプです。2023年には、米国で約35,730人が多発性骨髄腫と診断されると推定されています。米国での多発性骨髄腫の全体的な5年生存率は55％です。
テキサス州のWalmart Healthセンターでは、特定の高齢者人口に対して価値に基づいたケアが提供され、当社の認定を受けたプロバイダーにより、高齢者が年次検査、歯科清掃、および慢性的な状態の管理をサポートすることが容易になります。柔軟なスケジューリングオプションを利用して、すべての場所で一カ所に集約されます。リンパ腫は、免疫系の感染防御細胞であるリンパ球の悪性変換によって発生するがんの一種です。最も一般的なリンパ腫のカテゴリーである非ホジキンリンパ腫（「NHL」）は、米国で7番目に多いがんです。2024年には、米国がん協会の推定によれば、80,620人（男性44,590人、女性36,030人）がNHLと診断されると予想されています。リンパ腫の5年生存率は72％です。
骨髄腫に関する概要：
骨髄腫、または多発性骨髄腫は、骨髄のプラズマ細胞から発生する血液がんの一種です。骨髄腫は、14番目に一般的ながんのタイプです。2023年には、米国で約35,730人が多発性骨髄腫と診断されると推定されています。米国での多発性骨髄腫の全体的な5年生存率は55％です。
骨髄のプラズマ細胞から発生する、多発性骨髄腫とも呼ばれる血液がんの一種です。多発性骨髄腫は最も一般的ながんの14番目のタイプです。2023年には、アメリカの成人の推定35,730人が多発性骨髄腫と診断されます。アメリカの多発性骨髄腫の全体的な5年生存率は55％です。テキサス州のWalmart Healthセンターでは、特定の高齢者人口に対して価値に基づいたケアが提供され、当社の認定を受けたプロバイダーにより、高齢者が年次検査、歯科清掃、および慢性的な状態の管理をサポートすることが容易になります。柔軟なスケジューリングオプションを利用して、すべての場所で一カ所に集約されます。ルビダーについて
RuvidarについてTM:
RuvidarTM現在、膀胱がんの第 II 相登録臨床試験において調査中の査読、特許取得済みのPDCです。
Theralase Technologies Inc.について：Theralaseは、光活性化化合物、それらの関連薬剤の開発及びそれらを活性化する光システムの研究と開発に専念している臨床段階の医薬品企業であり、各種がん、細菌、ウイルスの破壊において主目標は有効性で、副次的な目的は安全性です。
詳細は、 およびで入手できます。Neither TSX Venture Exchange nor its Regulation Services Provider（TSX Venture Exchangeの定義に基づく）が、このリリースの適切性や正確性に対して責任を負うことはありません。
詳細については、[https://www.thoraciclaser.com/]を参照してください。
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前向きな声明：
このニュースリリースは、適用可能なカナダ証券法における「前向きな声明」を含みます。このような声明には、次のようなものが含まれます。しかし、フォトダイナミックコンパウンドおよびその薬剤配合に関する会社の提案開発計画に関する声明に限定されません。「may、「should、「will、「anticipates、「believes、「plan「expects、「estimate、「potential for」および類似語を使用した声明。これには、会社の経営陣がフォトダイナミックコンパウンドおよびその薬剤配合の将来の研究、開発、商業化、前臨床研究、臨床試験および規制承認についての現在の期待に関連する声明が含まれます。
これらの声明には、重大なリスク、不確実性、仮定が含まれます。これには、会社が：各がんの治療を商業化するために必要な規制当局の承認を適切に資金調達し確保すること、およびその商業化戦略を実行する能力が含まれます。その他のリスクには、会社がその臨床研究プログラムを正常に完了することができる能力、会社の運営資金を十分に確保することができない場合、または商業的に有利な条件で確保することができない場合があります。会社の薬剤配合は、その臨床試験で検証された疾患に対して有効でない場合があります。会社が第三者とのライセンス契約の条件に違反し、その結果、事業に必要な主要な知的財産権を使用する権利を失う場合があります。会社がその知的財産を保護する能力。規制申請の提出、承認および承認のタイミングおよび成功のタイミング。実際の結果を決定する多くの要因は、会社の制御または予測能力を超えています。
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Kristina Hachey, CPA
最高財務責任者
khachey@theralase.com
ソース：Theralase Technologies Inc。
