海創薬業(688302.SH)は、国家医薬品監督管理局が発行した「医薬品臨床試験許可通知書」を受け取りました。
海創薬業(688302.SH)は、国家医薬品監督管理局から「医薬品臨床試験許可通知書」を受け取り、HP501の持続的放出錠とフェブキソスタットの併用による原発性痛風と高尿酸血症を有する患者の臨床試験を承認しました。
海创药业(688302.SH)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物...
智通财经APP讯,海创药业(688302.SH)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。
海創薬業(688302.SH)は、国家医薬品監督管理局が発行した「医薬品臨床試験許可通知書」を受け取りました。
海創薬業(688302.SH)は、国家医薬品監督管理局から「医薬品臨床試験許可通知書」を受け取り、HP501の持続的放出錠とフェブキソスタットの併用による原発性痛風と高尿酸血症を有する患者の臨床試験を承認しました。
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