截至报告期末，尽管公司产品君迈康与迈利舒已分别于2022年3月和2023年3月获批上市并推进至商业化阶段，但公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，主要原因是君迈康与迈利舒上市时间较短，且公司作为一家创新型生物医药企业，成立以来一直保持较高的研发投入。截至报告披露日，公司拥有14个处于临床或上市阶段的品种，包括10个创新药，4个生物类似药，覆盖自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等多个治疗领域。其中，已上市品种3个，处于上市许可审评阶段品种1个，处于III期关键注册临床阶段品种3个，处于其他不同临床阶段品种7个。报告期内，公司研发投入为83,578.18万元，相较于去年同期增长10.17%。迈威生物（688062.SH）は、2023年年次報告書を公表し、報告期間中に 1.28億円の売上高を達成しました...
迈威生物（688062.SH）は、2023年年次報告書を公表し、報告期間中に 1.28億元の売上高を達成し、前年同期比で361.03％増加しました。親会社の当期純利益は10.53億元の損失であり、前年同期比で拡大しました。非一時的な当期純利益は10.6億元の損失であり、前年同期比で損失が拡大しました。基本純利益は1株当たり-2.64元です。
報告期間には、前年同期に比べて、9MW3011プロジェクトと米国DISC MEDICINE、INCとの間で独占的なライセンス契約が締結され、1,000万米ドルの払い戻し不可の前払い金が支払われたことにより、売上高が1億1,010.74万元増加し、361.03％増加しました。アルツハイマー病の治療薬であるJunmaikang（ジュンマイカノ）と糖尿病の治療薬であるMailishu（マイリシュ）の販売により、新しい製品の販売確定収入が発生しました。報告期間における親会社株主の純損失および非一時的な純損失の純損失は、前年同期よりそれぞれ9819.81万元、9310.13万元増加しました。これは、多額の資金を研究開発に投資しており、研究用品種が多く、臨床試験登録のキー段階においているため、研究開発費用が高くなっています。また、新しい製品が発売され、商業化チームが拡大されたため、人件費やその他の販売費用など、商業化に関連する費用も増加しました。
報告期末時点において、君迈康（ジュンマイカング）と迈利舒（マイリシュ）がすでに2022年3月および2023年3月に上場承認を受け、商業化段階に進んでいますが、まだ黒字化になっておらず、積み立てされた未返済の損失があります。主な原因は、君迈康と迈利舒が市場に出回ったのが比較的短期間であり、企業がイノベーション型のバイオ医薬品企業であるため、設立以来常に大量の研究開発投資を行っていることです。報告書公表日時点で、同社には14の臨床試験または市場化段階にある品種があり、自己免疫、腫瘍、代謝、眼科、感染など複数の治療分野をカバーしています。上市された品種は3つ、上市承認審査段階の品種は1つ、III期のキー登録臨床段階の品種は3つ、その他の異なる臨床段階の品種は7つです。報告期間中、同社は研究開発に83578.18万元を投資し、前年同期比で10.17％増加しました。
