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IMM-1-104 Is Synergistic With Chemotherapy in Pancreatic Cancer Models

IMM-1-104は、膵臓がんのモデルで化学療法と協力しています

GlobeNewswire ·  04/09 12:00

- AACRで発表された前臨床データによれば、第一線の膵臓がん治療に使用される化学療法とIMM-1-104を組み合わせることがより深い持続性のある腫瘍成長抑制をもたらすことが示された。

- 多くの患者が、第一線の膵臓がん治療において、化学療法との併用でIMM-1-104を投与されている、まだ進行中の第2a相試験の複数の分野で治療を開始しています。

- Immuneeringは、2024年にIMM-1-104の第2a相試験複数のアームからの初期データを期待している。

2024年4月9日、抗がん剤の創業板医薬品を広いがん患者のポピュレーションに開発・商品化することを目指す臨床段階のがん治療会社であるImmuneering Corporation（Nasdaq : IMRX）は、RAS変異が進行したまたは転移した実質的な腫瘍に対するIMM-1-104の第1/2a相臨床試験における前臨床データを、同社がAACR年次総会で発表した。このデータは、IMM-1-104をRAS変異膵臓がんに対する化学療法との併用で使用した場合の、より深い持続性のある腫瘍成長抑制の可能性を示していると同社は認めている。

「複合療法は治療的な抵抗力を減らす重要な方法です。したがって、前月のトップライン第1相実験の成果に報告されたIMM-1-104の出現促進作用と許容性プロファイルは、他の治療との卓越した見通しを持つ優れた見込みを提供すると考えています。当社は、人間化された3次元腫瘍成長アッセイとともに、様々ながん種の広範な組み合わせを評価しており、多くの患者が試験1次線でIMM-1-104の組み合わせ治療を既に受けていることから、私たちがAACRで今日共有するデータは、IMM-1-104が膵臓がんの化学療法との併用での潜在性を明確に示しています。動物モデルでより深い持続性のある腫瘍成長抑制が観察され、同時に、組み合わせの各半分が、他の半分への抵抗を駆動しうる治療後獲得変異を抑制するのを助けることも明示しています。その移植上の示唆は、私たちが既に第2a相試験の1次線設定でIMM-1-104の組み合わせ治療を複数の患者に適用していることが考慮されると、興奮を持って迎えられます。」と、Immuneering CorporationのチーフサイエンティストであるBrett Hall博士は述べています。

「RAS変異膵臓がんモデルにおけるIMM-1-104、gemcitabine（GEM）、nab-paclitaxel（PAC）、および5-fluorouracil（5-FU）の単独投与または複数投与の腫瘍移植モデル評価」のポスターによると、IMM-1-104、GEM、PAC、5-FUを単独でまたは複数の組み合わせで評価された。

結果：

  • 3D腫瘍成長アッセイ（TGA）膵臓がんモデルで、IMM-1-104はgemcitabine（GEM）、パクリタキセル（PAC）、またはフルオロウラシル（5FU）と併用した場合、有望な併用効果が示されました。
  • IMM-1-104は、膵臓がんの動物モデルで化学療法との相乗作用を示しました。
  • MIA PaCa-2膵臓がん細胞株の腫瘍移植モデルにおいて、IMM-1-104単独は、他の単独または複数療法よりも優れた腫瘍成長抑制効果（TGI）と持続性を示しました。
  • IMM-1-104 125 mg/kg BID POで治療した場合、day 39で、抗腫瘍活性（TGI％）は103％、GEM 60 mg/kg IP Q4Dで25.2％、PAC 10 mg/kg IV Q4Dで62.2％、5FU 50 mg/kg IP Q4Dで36.6％でした。

ImmuneeringのIMM-1-104 Phase 1/2a臨床試験のPhase 2a部分では、IMM-1-104は単剤療法と承認された化学療法剤との選択的な併用として評価されています。Phase 2a部分は5つのアームで構成され、そのうち3つは膵臓がん患者に焦点を当てています。多くの患者が、第一線の膵臓がん治療における化学療法との併用でIMM-1-104を投与されている、まだ進行中の第2a相試験の複数の分野で治療を開始しています。同社は、2024年に複数のPhase 2aアームからの初期データを期待しています。

Immuneeringは、univrsal-RAS/RAF薬剤を開発・商品化することを目指す臨床段階のがん治療会社であり、最初の目標は万能RAS療法を開発することです。同社は、健康な細胞を守りながら、MAPK経路のディープサイクリックインヒビションを通じて、がん細胞に影響を与えることを通じて、万能な活動を実現することを目指しています。Immuneeringの主要な製品候補であるIMM-1-104は、現在、RAS変異を抱えた進行性固形腫瘍を患う患者の第1/2a相試験において、1日1回の経口ディープサイクリッドインヒビターとして投与されています。IMM-6-415は、現在、RASまたはRAF変異を抱える進行性固形腫瘍を患う患者の第1/2a相試験において、1日2回の経口ディープサイクリックインヒビターとして投与されています。同社の開発パイプラインには、いくつかの早期段階のプログラムも含まれています。詳細については、をご覧ください。

本プレスリリースには、1995年の米国民事訴訟法改革法に基づくものを含む、将来の見通しに関する記述が含まれています。このプレスリリースに記載されているすべての記述が、歴史的事実に関連しないものである場合、将来の業績や達成に関連するものであるとみなされるべきであり、限定句なしに、Immuneeringの製品候補を開発、製造、商品化する計画、IMM-1-104の単剤療法および他の治療薬、化学療法を含む他の剤との併用における治療効果、Phase 1/2a IMM-1-104臨床試験のデザイン、登録基準、および実施、前臨床データの人間クリニカルデータへの移行、Immuneeringの臨床および前臨床候補の優位性と効果、IMM-1-104のPhase 2a部分の試験結果のタイミングなどについて、記載されています。

これらの将来の見通しに関する記述は、当社の現在の期待に基づいています。これらの記述は、約束または保証ではありませんが、当社の現実の結果、業績、または達成と将来の結果、業績、または達成とを対比させた場合に、重要なリスク、不確実性、およびその他の重要な要因が含まれていることを示しています。これらの要因には、標的の発見、標的の確認、先行化合物の同定、先行化合物の最適化を含む、がんに関する医薬品研究開発に固有のリスクが含まれます。私たちは重大な損失を被っており、現在は利益を上げておらず、将来的に利益を上げない可能性があります。投資家に提供する情報を正確に評価する必要があります。治療的な介入への我々の未検証アプローチ、治療の獲得の問題に対する規制上の問題や定義が不確かな場合、長期的で高価で不確実な臨床薬の開発過程、または臨床試験、製品候補の製造、製品候補の開発と商品化を行うための第三者との協力。競合が他の製薬会社に対して成功することができない場合。私たちは、知的財産の財産権または所有権への 侵害、我々の特許が無効または不可弁証の結果が含まれています。公開会社としての運営コストやリソース、不利または無視な分析研究または報告。

これらの要件やU.S. 証券取引委員会に提出したその他の報告書が、このプレスリリースで示された意見とは異なる内容を含む可能性があるため、これらのリスクファクターについての議論については、このプレスリリースの公表日現時点のImmuneeringの見解としてのみ参照されるべきであり、後続の日付を基にした見解として参照するべきではありません。これらの将来に関する記述については、法に従うことを求めているが、将来の結果や業績に影響を与える可能性がある場合は、今後いつでもこれらの将来に関する記述を更新することがあります。


ジーナ・ヌージェント
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投資家連絡先：
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