格隆汇4月15日、乐普生物-B(02157.HK)は、KYM Biosciences Inc. (KYM：同社は、同社と康诺亚生物医薬科技有限公司(Konoya)との合弁会社)とAstraZeneca AB(AstraZeneca：世界の製薬会社)との間で、CMG901(同社とKonoyaがKYMを通じて共同開発した候補薬)の開発・商品化に関するグローバル独占ライセンス契約が締結された最新情報を発表した。
2023年2月、KYMはAstraZenecaとライセンス契約を締結し、CMG901の開発と商品化を行うことになった。契約締結後、ライセンス取引がいくつかの規制承認を得た後、AstraZenecaは2023年2月にCMG901の研究、開発、登録、製造、商品化の世界独占ライセンスを受け取り、ライセンス契約に基づき、それに関連するすべてのコストと活動に対して責任を負うことになった。
本公告日までに、AstraZenecaは、CMG901が進行中の実質中等度または高度の肝外部分子化学腫瘍の治療に有効であることが示された臨床研究を開始している。同社は、Claudin 18.2を発現する進行または転移性の胃および胃食道接合部腺癌患者における、CMG901単独群と治験者選択の2次線以上治療としての比較を行った、国際多施設III相研究の情報を公開するために、2024年3月に登録された。最初の被験者は、2024年4月11日に初回投与を受けた。