礼来的SURMOUNT-OSA项目涉及多个国家的469名患有中重度OSA和肥胖的成年人，该公司表示，该项目也达到了基于AHI百分比变化的关键次要终点。イーライリリー（LLY.US）は水曜日、肥満症と閉塞性睡眠時無呼吸症（OSA）患者を対象とした2つの第3相試験において、減量療法のチルゼパチド（tirzepatide）が主要目標を達成したことを発表しました。
イーライリリー（LLY.US）は水曜日、肥満症と閉塞性睡眠時無呼吸症（OSA）患者を対象とした2つの第3相試験において、減量療法のチルゼパチド（tirzepatide）が主要目標を達成したことを発表しました。
この製薬大手によると、チルゼパチド（商品名：ゼプバウンド）は、安慰剤と比較して、睡眠時無呼吸時低通気指数（AHI）を有意に低下させ、これは試験の主要エンドポイントでした。
イーライリリーのSURMOUNT-OSAプロジェクトは、中等度から重度のOSAと肥満を患う成年者469人が対象であり、AHIのパーセント変化を基にした主要な副次的エンドポイントも達成したと同社は述べています。
2つの試験で、薬物の注射により、52週間で患者の体重がほぼ20％減少しました。試験対象者の70％が男性で、女性よりもチルゼパチドなどの腸内促進インスリン治療に対する反応が低かったとされています。
イーライリリーは、大多数の副作用が消化管に関連し、重度は軽度から中程度です。
同社は、2024年中頃からSURMOUNT-OSAデータを同行査読ジャーナルに提出し、米国FDAなどの規制当局と結果を共有する予定です。
呼吸器装置メーカーのレスメド（RMD.US）、Inspire Medical Systems（INSP.US）、ロイヤルフィリップス（PHG.US）および睡眠時無呼吸症の薬剤メーカーのジャズファーマシューティカルズ（JAZZ.US）は、影響を受ける可能性があります。
FDA承認を得たGLP-1作動薬により、イーライリリーとノボノルディスク（NVO.US）は新しい減量薬市場で主導的な立場を占めています。
執筆時点で、イーライリリーの株価は前日比2.58％上昇し、1株766.00ドルで取引されています。