报告期内，公司研发进度按计划顺利推进。截至本公告日，公司利伐沙班、阿哌沙班、普瑞巴林原料药获得上市申请批准通知书;阿哌沙班片、普瑞巴林胶囊获得药品注册证书;完成氟尿嘧啶、盐酸艾司洛尔、托拉塞米等8个品种原料药和氟尿嘧啶注射液、盐酸艾司洛尔注射液、法莫替丁注射液等10个品种制剂的申报;完成临床研究项目管理和监查团队组建，有序推进注射用右兰索拉唑Ⅲ期临床研究;立项品种33个，实现年度内申报品种、储备品种、立项新品种的良性循环，将为企业源源不断提供新的利润增长点。赛隆製薬（002898.SZ）は、2023年度報告書を公表しました。報告期間中の売上高は31.1億元で、前年比17.58％増加しました。上場会社株主に帰属する当期純利益は9533.7万元で、前年比で営業利益を含めて大きく改善し、非営業利益を除いた当期純損失は243.59万元でした。基本的なEPSは0.0542元/株です。
本社が審議した利益分配案によると、176000000を基準にして、全株主に対して10株ごとに現金配当0.20元（税込）および配当品0株（税込）を発行し、公的資本による増資は行われません。
報告期間中、会社は計画どおりに研究開発進行を円滑に進めています。本報告書の発表日までに、当社のリバロキシフェン、アミサルトリプチン、プレイバガバ原薬は上場申請承認通知書を受け取りました。アミサルトリプチン錠、プレイバガバカプセルは薬事承認書を取得しました。フルオロウラシル、エスロラックトン塩酸塩、トラマドール塩酸塩などの8種類の医薬品有効成分およびフルオロウラシル注射液、エスロラックトン塩酸塩注射液、ファモチジン酸ナトリウム注射液などの10種類の製剤の申請を完了しました。臨床研究プロジェクト管理および監視チーム構築を完了し、注射用ランソプラゾールの第III相臨床試験を進めています。新規品種33品を受託し、提出・保有・立案された新規品種を良好なサイクルで回して、企業に継続的な利益源を提供します。
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