グローバルのhuadong medicine（000963.SZ）が発表したところによると、最近、同社の完全子会社である杭州中美华东制药有限公司（中美華東）が、米国食品医薬品局（FDA）から通知を受けたことを受け、同社が申請したHDM1005注射液薬品の臨床試験申請が米国FDAによって承認されたため、I相の臨床試験を米国で開始できる。
HDM1005注射液は、杭州中美华东制药有限公司が開発し、グローバルな知的財産権を保有する1型の化学新薬であり、複数のポリペプチドクラスのGLP-1（グルカゴン様ペプチド1）受容体とGIP（グルコース依存性インスリン刺激ペプチド）受容体の二重目標点である長期作用型刺激剤です。事前臨床試験により、HDM1005はGLP-1受容体とGIP受容体を活性化し、インスリン分泌を促進し、食欲を抑制し、血糖改善、降糖、および減量効果を有することが示されています。一方、現在のデータは、HDM1005が良好な薬物特性と安全性を持つことを示しています。