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Red Light Holland Initiates Psilocybin Extraction Phase With PharmAla Following Successful Testing and Preparation by CCrest Labs

レッドライト・ホーランド、CCrest Labsによる成功した検査と準備に続いて、ファーマラと共にシロシビン抽出フェーズを開始

newsfile ·  04/23 08:11

オンタリオ州トロント--(Newsfile Corp.-2024年4月23日)-レッド・ライト・ホーランド・コーポレーション (CSE: TRIP) (FSE: 4YX) (OTCQB: TRUFF) (「レッド・ライト・ホーランド」) は、北米とヨーロッパで機能性キノコとキノコの自家栽培キットの製造、栽培、販売を行う会社で、プレミアムブランドのサイロシビントリュフも取り扱っていますオランダ国内の合法的娯楽市場は、すべての適用法に従い、CCrest Laboratories Inc.(「CCrest Labs」)でのサイロシビントリュフの初期試験と脱水処理が無事完了したことをお知らせします。モントリオール、カナダ。この進歩を受けて、脱水トリュフはファーマラ・バイオテック・ホールディングス株式会社(CSE:MDMA)(OTCQB:MDXXF)(「PharmaLa」)と協力している研究室に送られ、抽出と研究の次の段階に移されました。

今月初め、2024年4月8日、レッドライト・ホーランドは、これまでで最も大量の栽培されたサイロシビントリュフをオランダの農場からCCrest Labsに5kg(5000グラム)出荷しました。カナダ保健省が承認したサイロシビンの輸入許可を得てCCrest Labsが実施したこの事業は、この国際的な事業を導く厳格な基準と協力体制の証です。

CGMP認定の製薬研究所であるCCrest Labsは、トリュフの脱水プロセスと精神活性物質(サイロシビンとサイロシン)のベースラインテストを細心の注意を払って完了しました。脱水トリュフは、抽出のためにPharmaLaの開発研究所であるChiral Labsに出荷されました。この抽出プロセスは、賞味期限を延ばし、臨床研究や新興市場向けの製品を開発するために不可欠なサイロシビンの精製と安定化を目的としています。

「CCrest Labsでのサイロシビントリュフの試験と準備が成功したことで、私たちは今、PharmaLaでエキサイティングな抽出段階に入っています。このステップは、サイロシビンの治療の可能性を解き放ち、天然由来の医薬品有効成分(API)を製造するための商業規模のプロセスを開発するための継続的な取り組みにおいて重要です」と、レッドライト・ホーランドのCEO兼ディレクターであるトッド・シャピロは述べました。

Red Light Hollandは引き続きサイケデリックス研究の推進に専念し、このコラボレーションの進捗状況と結果について利害関係者に常に情報を提供することに全力を注いでいます。

レッド・ライト・ホーランドについて

Red Light Hollandはオンタリオ州に本拠を置く企業で、すべての適用法に従い、北米とヨーロッパで機能性キノコとキノコ自家栽培キットの製造、栽培、販売、およびオランダ国内の合法的娯楽市場向けのプレミアムブランドのサイロシビントリュフの製造、栽培、販売を行っています。

会社に関する追加情報については:

トッド・シャピロ
最高経営責任者兼取締役
電話:647-643-トリップ (8747)
電子メール:todd@redlight.co
ウェブサイト:

ファーマLAについて

PharmaLaバイオテックホールディングス株式会社(CSE:MDMA)(OTCQB:MDXXF)は、MDMAを含むMDXXクラス分子の研究、開発、製造に焦点を当てたバイオテクノロジー企業です。PharmaLAは、ジェネリック医薬品の臨床グレードMDMAの世界的な未処理分を軽減し、特定の法域での臨床試験や商業販売を可能にすることと、同じクラスの新薬を開発するという二重の目的で設立されました。PharmaLaは、現在、臨床試験以外の患者治療に臨床グレードのMDMAを提供している唯一の会社です。PharmaLAの研究開発部門は、主要医薬品候補であるALA-002を含むいくつかのIPファミリーの概念実証研究を完了しました。PharmaLAは「規制第一」の組織であり、サイケデリックス業界で真の成功は規制当局との良好な関係によってのみ達成されるという原則に基づいて設立されました。

詳細については、以下にお問い合わせください。

ニコラス・カディッシュ
最高経営責任者
PharmaLA バイオテックホールディングス株式会社
電子メール:press@PharmAla.ca
電話:1-855-444-6362
ウェブサイト:

シャーマン・ファーマ社について

Shaman Pharmaは、優れたサイケデリック・ライフサイエンスの革新を推進することを使命とする、連邦登録のカナダ企業です。シャーマンは、資産ポートフォリオを通じて市場投入までの時間を短縮し、サイケデリックス薬と新しい有効成分の供給に焦点を当てた、収益主導型の製薬・バイオテクノロジーライフサイエンスベンチャーを立ち上げ、統合しています。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項

このプレスリリースには、該当するカナダの証券法の意味における「将来の見通しに関する情報」が含まれています。これらの記述は、将来の出来事や将来の業績に関するものです。歴史的事実ではない事項に関する「できた」、「意図する」、「期待する」、「信じる」、「する」、「予定」、「予測」、「推定」、および同様の表現や記述のいずれかを使用することは、将来の見通しに関する情報を特定することを目的としており、そのような将来の出来事の結果とタイミングに関する会社の現在の信念または仮定に基づいています。

ここに含まれる将来の見通しに関する情報と将来の見通しに関する記述には、世界中の天然サイロシビンへの責任あるアクセスを増やすための法的機会を引き続き模索する計画を含め、会社の業績、事業目標とマイルストーン、予想されるタイミング、およびそのような目標とマイルストーンの実施または達成に関連する費用に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。サイロシビン; 会社と会社のパートナー記載されているライセンスを維持し、当社が説明したとおりに計画を実行するために必要なすべての追加ライセンスと規制当局の承認を得ること、カナダ保健省が承認した最新のサイロシビン輸入に関する期待、レッドライトの標準化された天然サイロシビン製品への法的かつ責任あるアクセスを確保するための当社の継続的な取り組み、ファーマラとのパートナーシップを含む研究開発プロジェクト全体に関するさらなる発表を行うという当社のコミットメントと開発するための研究プロジェクト会社のサイロシビントリュフに由来する天然由来の医薬品有効成分(API)の商業製造プロセス、サイロシビンの潜在的な治療効果を証明する会社、天然に存在するサイロシビントリュフから重要な洞察を得た会社、およびサイロシビン製品を抽出してアクセスを拡大する当社の能力。

このプレスリリースの将来の見通しに関する情報は、特定の仮定と予想される将来の出来事に基づいています。具体的には、現在の業績を維持または上回り、事業目標とマイルストーンを実行する当社の能力、およびそのような目標とマイルストーンの実施または達成に関連して予想されるタイミングとコストの下で事業目標とマイルストーンを実行する当社の能力、当社および当社のパートナー(PharmaLaやCCrest Laboratoriesを含む当社のパートナーが定められたライセンスを維持する能力)必要な追加ライセンスと規制当局の承認をすべて取得してください当社が説明したとおりに計画を実行するために必要です。カナダ保健省が承認した最新のサイロシビン輸入計画を実現する当社の能力、レッドライトの標準化された天然サイロシビン製品への合法的かつ責任あるアクセスを確保するための継続的な取り組みに対する当社の能力、Pharmalaとのパートナーシップや研究プロジェクトを含む、研究開発プロジェクト全体について、さらなる発表を行うという当社のコミットメントを維持する能力天然物を商業的に製造するためのプロセスを開発してください-source 当社のサイロシビントリュフに由来する医薬品有効成分(API)、サイロシビンの潜在的な治療効果を証明している会社、天然に存在するサイロシビントリュフから重要な知見を得た会社、およびサイロシビン製品を抽出して利用を拡大する能力。

これらの記述には、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が含まれており、実際の結果、業績、または成果が、そのような記述で表明または暗示されているものと大きく異なる可能性があります。これには、会社が現在の業績を維持または超えることができず、事業目標とマイルストーンを実行できず、事業目標とマイルストーンを実行できず、そのような目標とマイルストーンの実行または達成に関連して予想されるタイミングと費用が発生することが含まれますが、これらに限定されません。PharmaLAを含む会社のパートナーの障害とCCrest Laboratoriesは、記載されているライセンスを維持し、当社が説明したとおりに計画を実行するために必要なすべての追加ライセンスと規制当局の承認を得ること、当社がカナダ保健省が承認した最新のサイロシビン輸入計画を実現できなかったこと、レッドライトの標準化された天然サイロシビン製品への合法的かつ責任あるアクセスを確保するためのコミットメントを維持できないこと、会社がそれを維持できないこと研究開発プロジェクト全体について、さらなる発表を行うことを約束します。PharmaLAとのパートナーシップ、およびサイロシビン製品へのアクセスを拡大および拡大する当社の能力を含みます。

同社は医療費請求を行うことはできず、パートナーのCCrest LabsとPharmalaバイオテックホールディングス株式会社との研究開発段階にあります。

読者はさらに、将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意してください。将来の見通しに関する記述の基になる計画、意図、または期待が実現するという保証はないからです。このような情報は、準備の時点では経営陣によって合理的であると考えられていますが、不正確であることが判明し、実際の結果が予想とは大きく異なる可能性があります。

このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、この注意書きによって明確に規定されており、本書の日付における当社の期待を反映しており、その後変更される可能性があります。当社は、適用法で義務付けられている場合を除き、新しい情報、見積もりや意見、将来の出来事や結果などの結果として、将来の見通しに関する記述を更新または改訂する義務、またはその後の実際の出来事とそのような将来の見通しに関する情報との重大な違いを説明する義務を負いません。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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