カリフォルニア州サンマテオ、2024年5月2日 / PRNewswire / - Talphera Inc.（ナスダック：TLPH）（以下、「Talphera」）は、医療スーパーバイザー設定で使用するための革新的な療法の開発と商品化に特化したスペシャルティ医薬品企業であり、2024年第1四半期の財務結果を5月14日（火）のマーケットクローズ後に発表した後、東部夏時間4時30分/太平洋夏時間1時30分にライブWebキャストとカンファレンスコールを開催して、結果を論じ、会社のビジネスについての最新情報を提供することを発表しました。
ウェブキャスト情報
ウェブキャストは こちら からアクセスできます。または、同社のウェブサイトの投資家向けセクションにアクセスし、「投資家向け/ニュース＆イベント/今後のイベント」セクション内のウェブキャストリンクをクリックしてアクセスしてください。ウェブキャストにはスライドプレゼンテーションが含まれ、イベント後90日間はTalpheraのウェブサイトでリプレイをご覧いただけます。
コールの情報
カナダ以外の国際電話からの国際電話を含む、北米のリスナーのための1-800-836-8184、または1-646-357-8785（通話料が発生する）をダイヤルすることでカンファレンスコールに参加したい投資家は、コンファレンスID：79169を入力してください。
Talphera, Inc.について
Talphera, Inc.は、医療監督下で使用するための革新的な治療法の開発と商業化に専念する特殊医薬品会社です。 Talpheraのリード製品候補であるNiyadは、ナファモスタットの凍結乾燥製剤で、外液路用の抗凝固剤としてIDE（実験的なデバイス試用）の下で研究されており、FDA（米国食品医薬品局）から画期的なデバイス指定の地位を受けています。 Talpheraは、パートナーであるAguettantからライセンスされた2つのプレフィルドシリンジも開発しており、フェドシラは、前充填エフェドリンシリンジで、PFS-02は前充填フェニルエフリンシリンジです。このリリースは投資家専用です。 Talpheraについての追加情報は こちら をご覧ください。はナファモスタットの凍結乾燥製剤であり、現在は調査用デバイスエクスエンプション（IDE）の下で抗凝固剤として研究され、FDAからブレークスルーデバイス指定を受けています。Talpheraはまた、パートナーのAguettantからライセンス取得した2つのプリフィルドシリンジを開発しています：Fedsyraはエフェドリンプリフィルドシリンジ、PFS-02はフェニルエフリンプリフィルドシリンジです。このリリースは投資家のみを対象としています。Talpheraに関する詳細情報については、ウェブサイトをご覧ください。
ソース：Talphera, Inc.