千红制药（002550.SZ）は2024年5月9日に業績説明会を開催し、「当社に革新的医薬品が二次臨床試験に入ったり、今後すぐに入る予定があると言及しましたが、これらの新薬の研究開発の進展、市場ポテンシャル、上場の予定時期について詳しく説明できますか？これらの新薬の研究開発は、当社の将来の戦略的意義をどのように持っているのですか？」という質問に対し、以下のように回答しました。当社が最も進捗している新薬プロジェクトは、QHRD107（適応症は難治性再発性急性骨髄系白血病）であり、CDK9キナーゼ阻害剤クラスの小分子新薬であり、IIa臨床段階の爬坡実験を完了し、励ましを与える初歩的な結果を得ました。段階的な進展を年末に達成すると予想されています。もう一つの大分子クラスの新薬QHRD106（適応症は急性虚血性脳卒中）は、長時間血管循環を促進し、活性タンパク質を安定化して、脳卒中後の治療を改善するための薬剤であり、市場の需要が広く、最近、II段階臨床計画を議論し、国立新薬評価センターで承認を受け、数百件の症例の入植試験が行われる予定です。
さらに、同社は、小分子抗腫瘍新薬QHRD110（最初の適応症は脳神経膠腫）が澳洲I期臨床試験を完了し、QHRD211（適応症は、成長ホルモン欠乏症を持つ児童の成長遅滞）がI期臨床試験を終了し、II期臨床試験に進入していることが発表されました。近い将来、同社は従来の生物医学分野から革新的医薬品分野への飛躍的な発展を実現するでしょう。