share_log

Aspira Women's Health to Present at the A.G.P. Healthcare Showcase on May 21

アスピラウィメンズヘルスは、5月21日にA.G.P.ヘルスケアショーケースでプレゼンテーションを行います。

GlobeNewswire ·  05/16 08:00

テキサス州オースティン、2024年5月16日(GLOBE NEWSWIRE)— 婦人科疾患診断ツールの開発に注力するバイオ分析ベースの女性健康企業であるAspira Women's Health Inc.(「Aspira」または「当社」)(Nasdaq:AWH)は本日、2020年5月21日(火)にオンラインで開催されるアライアンス・グローバル・パートナーズ・ヘルスケア・ショーケースで経営陣が企業概要を発表すると発表しました 24。

プレゼンテーションの詳細:
日付:2024年5月21日 (火曜日)
時間:東部標準時午前11時
ウェブキャスト:ここをクリック 会議に登録してプレゼンテーションを見る

経営陣は、会議に登録した投資家と1対1のミーティングを行います。

アスピラ・ウィメンズ・ヘルス社について
Aspira Women's Health Inc. は、婦人科疾患の診断に役立つ非侵襲的なAI搭載検査の発見、開発、商品化に取り組んでいます。

OVAWatch とOva1Plus OvaSuiteとして臨床医に提供されていますSM。これらを合わせると、毎年付属器腫瘤と診断される120万人以上のアメリカ人女性の卵巣がんの検出に役立つ唯一の包括的な血液検査ポートフォリオが提供されています。OvaWatchは、99%の陰性予測値を示し、初期の臨床評価で腫瘤が不確定または良性であり、したがって手術が時期尚早または不必要であることが示された女性の卵巣がんリスクを評価するために使用されます。Ova1Plusは、Ova1という2つのFDA認可テストで構成されています とオーバー、手術を予定している女性の卵巣悪性腫瘍のリスクを評価するためです。

私たちの開発中の検査パイプラインは、卵巣がんポートフォリオを拡大し、世界中の何百万人もの女性が罹患している衰弱性疾患である子宮内膜症の非侵襲的診断に対する絶大なニーズに応えることを目的としています。卵巣がんでは、私たちのOVAMDXSM リスク評価は、マイクロRNAとタンパク質のバイオマーカーを患者データと組み合わせて、現在の検査の感度と特異性をさらに高めるように設計されています。子宮内膜症では、エンドチェックSM は、子宮内膜症の最も一般的な形態の1つである子宮内膜腫を特定するために設計された、史上初の非侵襲的検査です。エンドムDXSM この検査は、マイクロRNAとタンパク質のバイオマーカーを患者データと組み合わせて、すべての子宮内膜症を特定するように設計されています。

投資家向け広報担当者:
トルステン・ホムベック博士
最高財務責任者
アスピラウィメンズヘルス
Investors@aspirawh.com


これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする