智通財経アプリによると、GSK.USの実験薬Depemokimabは、近年の臨床試験で喘息発作の主要な目標を達成し、新しい成長要因をもたらすだけでなく、喘息治療の重要なマイルストーンになる可能性があります。 GSKは、この薬剤の年間販売高が最大で30億ポンド（約38.1億ドル）に達する可能性があると予想しています。
嗜酸性粒子性喘息患者の研究では、Depemokimabは、高水準の嗜酸性粒子レベルを有する患者にとって「明確で実質的な意義を持つ」有効性を示しました。嗜酸性粒子は、白血球の一種です。
この結果の発表にともない、GSKは、呼吸器健康製品ポートフォリオへの投資を強化し、RSVワクチンArexvyの発売を含む該当製品統合に取り組んでいます。さらに、同社は、今年初めに喘息薬のAiolos Bioを買収し、140億ドルの価値が付いた取引が実現されました。
Depemokimabは、GSKが2025年から展開する12の主要製品のうちの1つであり、本世紀末の主要な成長ドライバーになる可能性があると述べています。GSKはまた、Depemokimabが承認された最初の超長時間作用性バイオロジックス製剤になり、重度の喘息患者向けの投与法は6ヶ月に1回ということです。
GSKの最高科学責任者であるトニー・ウッドは、「Depemokimabは、スティーフニッチの科学者たちが取り組んだ結果であり、呼吸医療分野での当社の深い伝統とリーダーシップを継承するだけでなく、世界中で数百万人の深刻な喘息患者に本当の変化をもたらす可能性があります。」と述べています。
注目すべきは、GSKが今月初めに年間利益見通しを引き上げ、市場がRSVワクチンおよび帯状疱疹ワクチンに対する需要の強さを考慮して、今年上半期の売上高が年下半期を上回ると述べたことです。
最新の業績に関して、GSKの第1四半期の売上高は73.6億ポンド（91.8億ドル）で、固定為替レートで計算すると前年同期比で10％増加し、市場予想の70.7億ポンドを上回りました。また、1株当たりの収益は43.1ペンスで、市場予想の37.3ペンスを上回りました。
この製薬会社は、調整後の2024年のEPS成長率が6％から9％から8％から10％に増加すると予想しています。同社はまた、2024年の売上高増加率が5％から7％の予測範囲の上限に達すると予想しています。
GSK最高経営責任者エマ・ウォルムズリーの戦略的重点は、ワクチンと感染症薬剤にフォーカスを当て、HIVに対する注目を持続的な治療と予防法に転換することです。同社が2025年から12の新製品を導入する準備をしているため、この戦略は報われています。