The following is a summary of the MediWound Ltd. (MDWD) Q1 2024 Earnings Call Transcript:
Financial Performance:
MediWound reported Q1 2024 revenue of $5 million, a significant increase compared to $3.8 million in Q1 2023, primarily due to revenue from Vericel and contracts with the U.S. Department of Defense.
The company recorded a net loss of $9.7 million or $1.05 per share in Q1 2024, a larger loss than the $3.7 million or $0.44 per share in Q1 2023.
As of the end of Q1 2024, MediWound had a total of $36 million in cash, cash equivalents, restricted cash, and deposits.
Business Progress:
MediWound has secured a forecast for annual revenue orders totaling $24 million, with over 60 burn centers having applied.
Substantial progress has been recorded with NexoBrid, particularly in increasing patient numbers and orders from burn centers.
A new state-of-the-art manufacturing facility is scheduled for completion by mid-2024, with an expectation to be fully operational by 2025.
The FDA has accepted MediWound's supplemental BLA for NexoBrid's pediatric use, with a verdict expected later in the year.
The company plans to conduct the Phase III clinical trial for EscharEx in the second half of 2024, targeting to enroll 216 patients across 40 sites.
MediWound will be included in the Russell 3000 Index and the small-cap Russell 2000 Index as part of the 2024 Russell indexes reconstitution.
More details: MediWound IR
Tips: This article is generated by AI. The accuracy of the content can not be fully guaranteed. For more comprehensive details, please refer to the IR website. The article is only for investors' reference without any guidance or recommendation suggestions.
以下はメディワウンド (MDWD) 第1四半期の決算説明会の要約です。
財務実績:
メディウーンドは、第1四半期の売上高が2023年第1四半期の380万ドルに比べて大幅に増加し、ヴェリセルとアメリカ国防総省との契約からの売上高が主な原因で、500万ドルを報告しました。
同社は、第1四半期の純損失が970万ドル、1株当たり1.05ドルで、2023年第1四半期の370万ドル、1株当たり0.44ドルよりも大きな損失を計上しました。
2024年第1四半期末時点で、メディウーンドは現金、現金同等物、制限付き現金、預金合計3600万ドルを保有しています。
ビジネスの進展:
メディウーンドは、60以上の火傷センターが応募し、年間売上高注文の予測を2400万ドル確保しています。
NexoBridにおいて、特に患者数の増加と火傷センターからの注文増加に多大な進展がありました。
最新鋭の製造施設が2024年半ばに完成し、2025年までに完全稼働する予定です。
FDAは、NexoBridの小児使用の追加BLAを承認し、年内の判決を予定しています。
同社は、2024年下半期にEscharExの第III相臨床試験を実施し、40のサイトで216人を登録することを目指しています。
メディウーンドは、2024年のラッセル指数改定に伴い、ラッセル3000指数および小型株ラッセル2000指数に組み込まれます。
詳細はこちら:メディウーンド IR
ヒント:この記事はAIによって生成されました。コンテンツの正確性は完全に保証できません。詳細については、IRウェブサイトを参照してください。この記事は、投資家の参考のためにのみあり、ガイダンスや推奨事項はありません。