On Tuesday, Ikena Oncology Inc (NASDAQ:IKNA) discontinued the clinical IK-930 program, the company's TEAD1- selective Hippo pathway inhibitor, and continued clinical development of IK-595, a novel MEK-RAF molecular glue.
Concurrently, Ikena is evaluating strategic options for the company and its development pipeline.
The company said that based on a review of clinical data to date, available resources, and strategic priorities, the company decided to discontinue the development of IK-930.
The IK-930 Phase 1 program will begin winding down activities; treatment will continue for enrolled patients who have derived benefits.
The company will seek strategic options for the program, including potential partners for developing IK-930 in combination with other targeted agents.
In November 2023, Ikena shared initial data from twenty-six patients treated in the ongoing dose escalation portion of the Phase 1 trial of IK-930.
In connection with the discontinuation of IK-930 development, the company is executing a workforce reduction of approximately 53%
Ikena reported $157 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of March 31, 2024.
William Blair writes, "The discontinuation of IK-930 is clearly a disappointment, as it removes the potential for a meaningful clinical catalyst later this year with the updated formulation following a disappointing initial clinical readout in the fall of 2023."
The analyst adds, "We believe clear single-agent activity with IK-595 will be needed to generate significant interest and share appreciation beyond the cash balance." William Blair maintains an Outperform rating.
Management expressed enthusiasm about IK-595's profile and its potential for a simpler development path in significantly larger market opportunities.
Wedbush writes, "While IK-595 showed encouraging preclinical activity against multiple xenograft models of cancers with different RAS/MAPK alterations, we are moving to the sidelines regarding shares until management discloses more data and development plans for the asset, given the competition in the space."
Wedbush has downgraded the stock to Neutral from Outperform, cutting the price target to $2 from $8.
Price Action: IKNA shares are up 23.30% at $1.64 at the last check on Wednesday.
火曜日、イケナ・オンコロジー（NASDAQ：IKNA）は、同社のTEAD1選択的ヒッポ経路阻害剤であるIK-930プログラムを終了し、新しいMEK-RAF分子グルーであるIK-595の臨床開発を継続しました。
同時に、イケナは同社および開発パイプラインの戦略的オプションを評価しています。
同社は、これまでの臨床データ、利用可能なリソース、戦略的優先事項に基づき、IK-930の開発を中止することを決定しました。
IK-930フェーズ1プログラムは、活動を減速し始め、恩恵を受けた登録患者の治療を継続します。
同社は、その他のターゲット治療薬との併用によるIK-930の開発のための潜在的なパートナーを含む、プログラムの戦略的オプションを探しています。
2023年11月、イケナは、IK-930のフェーズ1試験の進行中の投与量エスカレーション部分で治療を受けた26人の患者からの初期データを公表しました。
IK-930の開発中止に伴い、同社は約53％の労働力削減を実施しています。
イケナは、2024年3月31日現在の現金、現金同等物、有価証券で1億5700万ドルを報告しています。
William Blairは、以下のように書いています。「IK-930の中止は明らかに失望であり、初期の臨床リードアウトが失望に終わった後、更新された形式で意義ある臨床的カタリストの可能性を排除します。」
アナリストは、次のように付け加えています。「IK-595による明確な単剤活性が必要であり、キャッシュバランスを超える重要な興味とシェアの上昇を生み出すためには。」William Blairは、アウトパフォームのレーティングを維持しています。
同社のマネジメントは、IK-595のプロフィールと、有意義な市場機会でより単純な開発パスを持つ可能性に熱意を表明しています。
Wedbushは、次のように書いています。「いくつかの異なるRAS / MAPK変異を持つがんの複数のグラフトモデルに対するIK-595の前臨床的な活性が示されましたが、競争力のあるスペースでのデータ開示とアセットの開発計画がもっと明らかになるまで、管理育成のインチを移動しています。」
Wedbushは、株式をNeutralからアウトパフォームに格下げし、株価目標を8ドルから2ドルに引き下げました。
株価：水曜日の最後のチェックで、IKNA株は23.30％上昇し、1.64ドルになっています。
