Vivacelleは、ショックおよび外傷に関連する疾患のための治療法の強力なパイプラインを進めています。
Vivacelleのパイプラインは、敗血症性ショック患者の低血圧と低血漿量の治療用に指定されたPhase 3-readyのアセットであるVBI-Sと、出血性ショック用のPhase 2-readyの候補であるVBI-1で主導されています。
2024年6月3日から6日にかけてカリフォルニア州サンディエゴで開催される2024 BIO International Conventionで、ショックおよび外傷のための生命を救う治療法を開発する後期段階のバイオファーマ企業であるVivacelle Bioは、Cuthbert Simpkins MD、FACS、社長兼最高イノベーション責任者が、国立衛生研究所（NIH）に招待され、同社の後期段階の臨床プログラムを強調するデータを発表するようになりました。
Simpkins博士の発表の詳細は以下の通りです。
発表タイトル：リン脂質ナノ粒子を使用した多数の臨床問題の解決。
開催日時：2024年6月3日、午後2時45分（米国太平洋夏時間）。
トラック/場所：企業プレゼンテーション - 劇場3。
開催日時：2024年6月4日、午前11時30分（米国太平洋夏時間）。
トラック/場所：NIHブース。
「VBI-S Phase 2トライアルからの驚くべき100％の有効性結果、およびeClinicalMedicineで発表された画期的な研究など、重要な臨床的マイルストーンの1年間を経て、私たちはVBI-Sの多施設Phase 3研究をすぐに開始する計画や、製品ポートフォリオについて、また投資家との話し合いを含め、潜在的な製薬会社や商業パートナーと共にBIOに参加することを楽しみにしています。」と、VivacelleのCEOであるHarven DeShield、PhD、JD、MScはコメントしています。Dennis Williams、PharmD。、AdaptimmuneのSenior Vice President、Late-Stage Development：「The Lancetが先進的な肉腫におけるafami-cel SPEARHEAD-1試験結果を広範な臨床および研究コミュニティと共有することは興奮する。この研究はさらに、エンジニアリングされたT細胞療法が固形腫瘍を効果的にターゲットにする能力を示しており、今年後半に最初のエンジニアリングされたT細胞療法であるafami-celをもっと多くの患者に導入することを熱望しています。Vivacelleのパイプラインは、先駆的で特許を取得したリン脂質ナノ粒子技術に基づいて構築されたPhase 3-readyの製品であるVBI-Sによって主導されており、低血漿性敗血症性ショック、世界中で数百万人に影響を与える死因の主要な原因の1つである血容量低下を改善するために一酸化窒素の再配分を活用して血圧を上げます。 最近完了したVBI-SのPhase 2トライアルでは、治療は治療不応の低血漿性敗血症性ショック患者に血圧を上昇させることで100％の有効性を示しました。
「Dr. SimpkinsのBIOでの発表は、過去10年間に生成された重要な科学的および臨床的エビデンスとともに、敗血症性ショックからの血容量低下をターゲットとした最初のリン脂質ナノ粒子技術プラットフォームの革新的かつ効果的な性質を強調し、米国では年間約200万人近くが発病する現在の標準治療法が不十分である状態を示しています。 当社の広範な臨床データは、VBI-Sが安全であるだけでなく、血圧を有意に改善し、臓器障害を逆転させることを示しており、これは敗血症関連の死亡率にとって重要な要因です。この製品候補の有望で破壊的な治療の影響は、米国国防総省とNIHの継続的な支援によって認められています。私たちの進展と戦略的市場アプローチは、具体的な次のステップを促進するものと見なされ、BIOコミュニティによく受け入れられることを確信しています。」と、Dr. DeShieldは付け加えています。
Vivacelle BioのVBI-SのPhase 2a臨床試験およびそれに続く多施設Phase 3研究は、医療技術エンタープライズ・コンソーシアム（MTEC）を通じて海軍医薬品研究コマンド（NMRC） - 海軍先進医療開発（NAMD）プログラムによって資金提供されています。
MTECについて
Medical Technology Enterprise Consortium（MTEC）は、米国陸軍医療研究開発コマンド（USAMRDC）とOther Transaction Agreement（OTA）の下で協力する501（c）（3）のバイオメディカル技術コンソーシアムであり、国のために奉仕する人々を支えています。MTECの詳細については、mtec-sc.orgをご覧ください。
ここに含まれる見解および結論は著者のものであり、米国政府の公式な方針または支持を必ずしも反映するものではありません。Vivacelle Bioについて.
Vivacelle Bioは、ショックおよび外傷の生命を救う治療法を開発する後期段階のバイオファーマ企業です。同社の主力製品であるPhase 3-ready VBI-Sは、先駆的で特許を取得したリン脂質ナノ粒子技術に基づいて構築され、低血漿性敗血症性ショック、世界中で数百万人に影響を与える死因の主要な原因の1つである血容量低下を改善するために一酸化窒素の再配分を活用して血圧を上げます。 治療不応の低血漿性敗血症性ショック患者におけるVBI-SのPhase 2試験は、治療が血圧を上昇させることで100％の有効性を示しました。ベンチャーキャピタルに加えて、Vivacelleは米国国防総省と国立衛生研究所から支援と財政支援を獲得しています。Vivacelle Bioは、ミズーリ州カンザスシティに本社を置いています。もっと知りたい方は、以下を参照してください。
Vivacelle Bioについて
Vivacelle Bioは、ショックおよび外傷のための生命を救う治療法を開発する後期段階のバイオファーマ企業です。同社の主力製品であるPhase 3-ready VBI-Sは、先駆的で特許を取得したリン脂質ナノ粒子技術に基づいて構築され、低血漿性敗血症性ショック、世界中で数百万人に影響を与える死因の主要な原因の1つである血容量低下を改善するために一酸化窒素の再配分を活用して血圧を上げます。 治療不応の低血漿性敗血症性ショック患者におけるVBI-SのPhase 2試験は、治療が血圧を上昇させることで100％の有効性を示しました。ベンチャーキャピタルに加えて、Vivacelleは米国国防総省と国立衛生研究所から支援と財政支援を獲得しています。Vivacelle Bioは、ミズーリ州カンザスシティに本社を置いています。もっと知りたい方は、以下を参照してください。
ソース Vivacelle バイオ