グロンヒ6月4日、艾美疫苗（06660.HK）は、PCR技術プラットフォームの利点を活用し、既存の企業戦略に従って積極的にワクチン製品ラインの開発を推進しています。持続的な技術革新により、mRNAワクチンシリーズ製品の開発を迅速に進め、RSVリザーバーと帯状疱疹mRNAワクチンの臨床試験予備申請を2024年6月に国立薬品監督管理局薬品審査センターに提出しました。
1、呼吸道合胞病毒（RSV）mRNAワクチンについて
RSVは一般的な呼吸器感染病原体であり、高い感染性を持ち、世界中で広く蔓延しています。RSV感染は、1歳未満の乳児の死亡原因の重要な要因であり、高齢者の呼吸器感染死亡の主要な要因でもあります。また、RSV感染を経験した人々は再感染する可能性があります。現在、承認された抗ウイルス特効薬はRSVにはありません。RSV予防は、健康上の脅威に対処する重要な戦略であり、ワクチン接種による積極的な予防は、RSV重篤感染を回避するための有効な手段です。中国では、まだRSVワクチンが承認されていません。現在、グラクソ・スミスクラインとファイザーの2社がRSVワクチンを販売しています。
2023年、RSVワクチンの世界市場売上高は24.6億ドルでした。業界のコンサルティング会社灼識が予測するところによると、2030年までに、RSVワクチンの世界市場は約167億ドルに達すると予想されています。
また、モデルナ社は先日、RSVリザーバー（mRESVIA）がFDAの承認を受け、世界で2番目の商業用mRNAワクチンとなったと発表しました。これは、非新型コロナウイルスワクチンの開発分野でmRNA技術をさらに推進することになり、RSVワクチンはmRNAワクチン分野の重要な製品になる可能性があります。
2、帯状疱疹mRNAワクチンについて
帯状疱疹ウイルスの特異性は、初感染後の終身潜伏のあり方であり、T細胞によって絶対的な免疫保護が誘導されます。帯状疱疹ワクチンは、特定のT細胞介在性免疫応答レベルを引き上げることにより、ウイルスの再活性化を防止し、ウイルスの細胞内感染を制御して、帯状疱疹発症リスクを低減することを主眼に置いています。これは、mRNAワクチンの利点に対応しており、佐剤を添加する必要がなく、T細胞反応を効果的に誘導し、同時に佐剤関連の安全性リスクがないことを特徴としています。
現時点では、帯状疱疹ワクチンの接種率は対象人口の約0.1％にすぎず、中国では帯状疱疹mRNAワクチンは承認されていません。業界のコンサルティング会社灼識が予測するところによると、2030年までに、帯状疱疹ワクチンの中国市場規模は約200億元に、世界市場規模は約239億米ドルになる見込みです。