格隆汇6月5日、天境生物(IMAB.US)は2024年6月5日、Bristol Myers Squibb(NYSE:BMY)と臨床試験および供給協定に署名したことを発表しました。この協力関係は、I-MabおよびABLバイオ(KOSDAQ:298380)共同開発のClaudin18.2x4-1BB二重特異抗体GivastomigとBristol Myers Squibbの免疫チェックポイント阻害剤nivolumab、および化学療法(FOLFOXまたはCAPOX)を併用した、進行期Claudin18.2陽性胃癌および食道癌患者の潜在的な一次治療法として評価されます。協定に基づき、この研究はI-Mabによる多国籍I相研究となります。Bristol Myers Squibbはnivolumabを提供します。Nivolumabは免疫チェックポイント阻害剤で、PD-L1タンパク質とPD-1の結合を阻止し、T細胞の機能を強化して抗腫瘍反応を高めることを目的としています。
I-MabのCEO、Raj Kannan氏は、「この臨床的協同関係に署名できたことをうれしく思います。givastomigの次の段階に進入し、この二重特異抗体が三剤併用療法においてどのような潜在性を秘めているかを探求することができるからです。この研究は、2023年のESMO会議で単剤としてgivastomigの期待を上回る活性および安全性を示したことに基づいています。givastomigとnivolumabおよび化学療法の併用は、特定の腫瘍で強力な抗腫瘍活性を引き出すことが予想され、臨床研究の進展を加速することを期待しています。」