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中国生物科技服务(08037)附属于美国临床肿瘤学会2024年年会上宣布临床实验结果

米国臨床腫瘍学会2024年年次会議で発表された臨床試験結果に関する中国生物テクノロジーサービス(08037)

智通財経 ·  06/05 10:56

智通財経アプリによると、中国バイオテクノロジー・サービス(08037)は、同社の間接的な非完全子会社である上海隆耀バイオテクノロジー有限公司が米国臨床腫瘍学会(ASCO)2024年会で、再発性難治性B細胞型非ホジキンリンパ腫(B-NHL)患者に対する新しいCD20ターゲットの自家融合抗原受容体T細胞治療製品であるLY007細胞注射液のI相臨床研究の結果をポスター形式で発表した。

大B細胞リンパ腫(LBCL)はB細胞型非ホジキンリンパ腫の一般的な亜型であり、多くの患者は標準的な免疫化学療法によって治癒することができます。しかし、一次治療後に約40%の患者が再発難治性の問題に直面しています。I相研究は、LY007細胞注射液による治療が再発難治性のB細胞型非ホジキンリンパ腫患者の安全性および耐容性を評価することを目的としています。I相研究により、LY007細胞注射液は、1キログラムあたり最大5.0×106細胞の用量で良好な耐容性を示し、再発難治性のB細胞型非ホジキンリンパ腫の治療において良好な投与量と反応関係を示しました。LY007細胞注射液は、大B細胞リンパ腫患者に新しい治療選択肢を提供することが予想されています。

2023年12月25日までに、9人の患者が単回投与のLY007細胞注射液を3回受け、追跡期間の中央値は5.09(範囲0.92〜18.10)ヶ月でした。 89%(8/9)の患者が外部器官に侵され、78%(7/9)の患者が国際的な予後指数(IPI)スコア≧2を持っていました。 最大腫瘍長が5 cm以上の患者は44%(4/9)であり、最大腫瘍長が8 cmを超える患者は2人でした。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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