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Inhale-3 Study Results to Be Presented During a 90-Minute Symposium on Saturday, June 22 at the American Diabetes Association's 84th Scientific Sessions

6月22日(土)、米国糖尿病学会の第84回科学セッションで90分のシンポジウムで「Inhale-3スタディの結果」が発表されます。

Mannkind ·  06/05 00:00
  • AfrezzaとMDIおよびインシュリンポンプとのヘッド・トゥ・ヘッドで比較した17週間のエンドポイント結果。主導的な調査チームによるINHALE-3スタディプロトコルチェアのDr. Irl. B. HirshとJaeb Centerの創設者Dr. Roy W. Beckによってモデレートされたプレゼンテーションが伝えられた。
  • コネチカット州ダンベリーとカリフォルニア州ウェストレイクビレッジ、2024年6月5日(GLOBE NEWSWIRE)-内分泌学及び孤立した肺疾患を持つ患者に対する吸入型治療薬及びデバイスの革新的な開発と商業化に焦点を当てた企業のMannKind Corporation(NASDAQ:MNKD)は、INHALE-3スタディの17週目のエンドポイント結果がアメリカ糖尿病協会(ADA)84の科学セッションの生放送90分総合討論で発表されることを発表した。

マンカインド(Nasdaq:MNKD)は、内分泌および孤発性肺疾患を持つ患者向けの革新的な吸入治療製品およびデバイスの開発と商業化に焦点を当てた企業である。2024年6月5日、この会社は、INHALE-3調査の17週目の終点結果が、American Diabetes Association(ADA)の84回のScientific Sessionsにおいて、INHALE-3 Study Protocol ChairのDr.Irl B.Hirshと調査チームによって90分のシンポジウムおよびライブストリームで発表されることを発表した。 、Roy W. Beck博士によってモデレートされます。 Jaeb Centerの創設者であるRoy W. Beck博士によってモデレートされ、INHALE-3研究プロトコル委員会のIrl B.Hirsh博士と調査チームによってプレゼンテーションされます。

「過去10年間でMannKindがAfrezzaで実施した最大のポストマーケット臨床試験の最初の結果が発表されることを、私たちは興奮しています。結果は、吸入インスリンが通常治療と比較してどのような結果をもたらすかという、Afrezzaに関する普遍的な疑問に答えます。INHALE-3の全30週の結果は年末に発表されます。」と述べたMannKind CorporationのCEOであるMichael Castagnaは言いました。

職名:
喘息に対する吸入インスリンの有効性と安全性:自動化されたインスリン投与と多発性の前立腺炎患者の場合のインスリンデグルデクと共に使用した吸入インスリンと多日剤の比較。
2024年5月10日(金曜日) 2024年6月22日土曜日
時間: 8:00-9:30 ETに行われ、トピック/プレゼンターは次のとおりです:
  • 吸入インスリンの歴史とスタディの根拠 - Dr. Halis Akturk
  • 研究方法および参加者の基線特性- Dr. Yogish Kudva
  • 研究結果Ⅰ:クリニック内標準化された食事挑戦中の吸入インスリン対速効性アナログインスリンを使用するAIDまたは
  • MDIのユーザー間の比較 -Dr. Ruth S. Weinstock
  • 研究結果III:参加者特性に応じた吸入インスリンデグルデクを使用した主要な有効性、安全性、および生活の質の結果- Dr. Carol J. Levy
  • 研究結果III:参加者特性に応じた吸入インスリンデグルデクを使用した主要な有効性、安全性、および生活の質の結果- Dr. Carol J. Levy
  • 研究設計および結果の批評 - Irl B. Hirsch博士
  • 臨床実践でのAfrezzaの使用 - Dr. Thomas Blevins
  • 質疑応答セッション - Roy W. Beck博士によるモデレート
  • オレンジ郡コンベンションセンターのW320チャペルシアター(+ライブストリーム)
場所: オレンジカウンティコンベンションセンターのW320 Chapin Theatre(+ライブストリーム)
ライブストリーム:
アクセスの詳細については、https://professional.diabetes.org/scientific-sessionsを参照してください。アクセスの詳細については、https://professional.diabetes.org/scientific-sessionsを参照してください。

マンカインドは、科学的セッション中に展示ホールのブース#1307をホストします。マンカインドの臨床教育チームのメンバーは、ブースの医療セクションで科学的な交流のために利用可能です。

マンカインドについて
MannKind Corporation(Nasdaq:MNKD)は、内分泌学または孤発性肺疾患を持つ人々の重大な未満足医療ニーズに対処するために、革新的な吸入療法製品およびデバイスの開発と商業化に注力しています。

当社は、糖尿病、非結核性抗酸菌(NTM)肺疾患、肺線維症、肺高血圧症などの病気の負担を軽減するために当社の配合能力とデバイスエンジニアリング能力を活用することに取り組んでいます。当社のシグネチャーテクノロジーであるドライパウダー配合物と吸入デバイスは、薬剤を深部肺に効率的に運び、局所的に作用することができるため、局所的に効果を発揮することができます。また、システム全体に作用することもあります。

当社の情熱的なマンナイト達の協力により、国内外で協力して、人々が健康をコントロールし、自由に生きることができるようにすることを目的としています。

資産クラスとファンドごとに詳細なAUMとフローデータを日次、月次、四半期、年次の時間枠で分割したダウンロード可能なスプレッドシートについては、次を参照してください。mannkindcorp.comで詳細を学び、LinkedIn、Facebook、Twitter、またはInstagramでフォローしてくださいLinkedIn, Facebook, XCall of DutyInstagram.

出典:Nutex Health, Inc。
このプレスリリースには、臨床研究からのデータのリリースに関する前向きな声明が含まれており、これらにはリスクと不確実性が伴います。「believes」「anticipates」「plans」「expects」「intends」「will」「goal」「potential」および同様の表現は前向きな声明を特定するために意図されています。これらの前向きな声明は、マンカインドの現在の期待に基づいています。実際の結果やイベントのタイミングは、何らかのリスクおよび不確実性のせいで、そのような前向きな声明に予測できないほどの影響を与える可能性があります。これは、調査段階の薬剤製品の継続的なテストが、成功した結果またはより早いテストと一致しない結果をもたらす可能性があるリスクなど、様々なリスクおよび不確実性のためです。さらに、マンカインドが、2023会計年度に提出したForm 10-Kの年次報告書およびその後のForm 10-QおよびForm 8-Kの定期報告書を含め、証券取引委員会に提出したファイリングで詳細に説明しています。このプレスリリースの日付時点でのみ有効なこの前向きな声明に過度に依存しないように注意してください。すべての前向きな声明は、この忠告声明を全面的に取り入れており、マンカインドは、このプレスリリースの日付後に発生する事象または状況を反映するために前向きな声明を改訂または更新する義務を負いません。

AFREZZAとマンカインドはMannKind Corporationの登録商標です。

マンカインド:Christie Iacangelo、企業通信(818)292-3500メール:media@mnkd.comRose Alinaya、投資家関係(818)661-5000 電子メール:ir@mnkd.com

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ソース:MannKind

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