Mississippi's Pioneering Journey into Gene Therapy
MADISON, Miss.--(BUSINESS WIRE)--#innovation--Mississippi Retina Associates' very own Retina Research Institute of Mississippi, proudly announces a groundbreaking milestone in Mississippi medical history: the successful completion of the first-ever retina-specific gene therapy surgery in the state. Spearheaded by our team of renowned surgeons and expert research staff at Mississippi Retina Associates, this landmark procedure marks a significant step forward in the quest to combat retinal diseases through cutting-edge medical innovation.
At the forefront of this historic achievement are Dr. Bryan Propes and Dr. Michael Borne, esteemed leaders in the field of ophthalmology with a combined experience of over 50 years. Their expertise, coupled with Mississippi Retina Associates' commitment to advancing retinal care and the support and partnership of Retina Consultants of America, has enabled Mississippi to join the ranks of pioneering medical hubs at the forefront of genetic therapy research.
Clinical trials play an indispensable role in our pursuit of medical progress. Through rigorous experimentation and meticulous observation, clinical trials not only validate the safety and efficacy of novel treatments but also pave the way for transformative breakthroughs in patient care. By participating in this clinical trial, Mississippi Retina Associates underscores its unwavering commitment to advancing medicine and unlocking the potential of gene therapy as a revolutionary tool in combating retinal diseases.
The clinical trial is an Ocugen Phase 1/2 study to assess the safety and efficacy of the sterile subretinal administration of OCU410 for Geographic Atrophy (GA) secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD). AMD is an ocular disease which manifests in two forms, Dry AMD and Wet AMD, where macular degeneration occurs. It is the leading cause of blindness globally, affecting almost 200 million people worldwide, and it is the leading cause of irreversible sight loss in adults aged 65 and older in the United States. GA is an advanced stage of Dry AMD that affects nearly 1 million people in the US and 5 million people worldwide, with its prevalence increasing exponentially with age. It leads to progressive and irreversible loss of visual function due to the growth of atrophic lesions that destroy the retinal cells responsible for vision.
AMD is a complex disease with various genetic, environmental, and lifestyle factors influencing its development and progression. By researching and developing novel and innovative interventions for AMD, physicians can deepen their understanding of the disease mechanisms, paving the way for more effective treatments and preventative strategies for related conditions. Our physicians are dedicated to improving the health and well-being of their patients. Their participation in this trial is exemplary of their commitment to provide their patients with the best possible care and outcomes for individuals affected by this debilitating condition.
"We are thrilled to pioneer gene therapy in retinal care here in Mississippi," says Dr. Michael J. Borne, reflecting on the significance of this achievement. "By embracing innovation and pushing the boundaries of medical science, we are not only transforming patient lives but also shaping the future of retinal care on a global scale."
Mississippi Retina Associates remains steadfast in its dedication to pushing the boundaries of possibility, harnessing the power of research, and championing the transformative potential of gene therapy in retinal care. As we embark on this groundbreaking journey, we invite patients, researchers, and industry partners alike to join us in our mission to redefine the standard of care and pave the way for a brighter, more hopeful future.
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Contacts Desiree Martin Bernardo
Director of Human Resources
DBernardo@MSRetina.com
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ミシシッピの遺伝子治療への先駆的な旅
ミシシッピ・レチナ・アソシエイツのレチナ・リサーチ・インスティテュートが、この度、同州で初めての網膜専門遺伝子治療手術の成功を誇る画期的なマイルストーンを発表しました。この画期的な手術は、名声高い外科医と専門医研究スタッフで構成されたミシシッピ・レチナ・アソシエイツのチームによって主導され、先進的な医療イノベーションを駆使して、網膜疾患の克服に向けた大きな前進となります。
この歴史的な業績の最前線に立っているのは、総勢50年以上の経験を持つ眼科領域の優れたリーダーであるブライアン・プロープス博士とマイケル・ボーン博士です。2人の専門的な知識と技術と、ミシシッピ・レチナ・アソシエイツにおける網膜治療の進歩と、Retina Consultants of Americaとのサポートとパートナーシップが、ミシシッピを遺伝子治療研究の先駆的な医療拠点の一員に迎え入れることにつながりました。
臨床試験は、医学の進歩を追求する上で不可欠な役割を果たしています。厳格な実験と細心の観察により、臨床試験は新しい治療法の安全性と有効性を証明するだけでなく、革新的な医療における画期的なブレークスルーの道を開くものです。ミシシッピ・レチナ・アソシエイツは、この臨床試験に参加することにより、医学の進歩を促進し、遺伝子治療を視力疾患の克服において革命的な道具として活用するという決意を示しています。
この臨床試験は、年齢関連黄斑変性症（AMD）に続発する地形萎縮（GA）用OCU410の無菌な網膜下投与の安全性と有効性を評価するOcugen Phase 1/2研究です。AMDは、黄斑変性が起こるdry AMDとwet AMDの2つの形態で現れる眼科疾患で、全世界で約2億人に影響を及ぼし、米国の65歳以上の成人において不可逆的な視力喪失の主要原因となっています。GAは、ほぼ100万人の米国民と世界中の500万人に影響を与えるdry AMDの進行段階であり、年齢とともに急速に増加するとされています。それにより、視力を担当する網膜細胞の破壊を引き起こす萎縮病変が進行し、視機能の進行性かつ不可逆的な喪失につながります。
AMDは、遺伝的、環境的、ライフスタイルの要因が影響しており、その発症と進行に影響を及ぼしています。AMDに対する新しい施策の研究開発により、医師たちは疾患メカニズムをより深く理解し、関連する状態のためのより効果的な治療と予防戦略の道筋を開くことができます。私たちの医師たちは、患者の健康と健やかな生活を改善することに取り組んでいます。この臨床試験への参加は、彼らがこの困難な状態に苦しむ個人のために、最高のケアと結果を提供するためのコミットメントを示していることの表れです。
この業績の重要性についてのコメントとして、マイケル・ボーン博士は、「私たちは、ここミシシッピで網膜治療の遺伝子治療を先駆けとすることを誇りに思っています。革新に取り組み、医学の領域を超えた挑戦によって、私たちは患者の生活を変えるだけでなく、網膜治療の未来も形作っています。」とコメントしました。
ミシシッピ・レチナ・アソシエイツは、可能性の限界に挑戦し、研究の力を利用し、遺伝子治療が網膜治療において持つ変革的な可能性を支持しています。この画期的な取り組みに取り組む中で、患者、研究者、業界パートナーの皆様に、私たちの使命である既成の標準を再定義し、希望に満ちた明るい未来を開拓するためのご参加をお待ちしています。
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