智通財経アプリによると、GSK.USは、呼吸器合胞子ウイルス（RSV）ワクチン分野で重要な進展を遂げ、ArexvyワクチンがFDA承認を取得し、感染リスクの高い50歳から59歳の成人のグループに使用されるようになりました。この承認により、葛蘭素史克は、若年層でこの種のワクチンの承認を取得した最初の製薬会社となり、秋のRSV流行期前に市場で優位性を獲得しました。
PFE.USとMRNA.USのワクチンに比べて、GSKのワクチンは、60歳以上の成人に適用されるだけでなく、年齢が若い層にも拡大され、より広範な市場を網羅することが期待されます。ただし、注意すべきは、PFEのワクチンは妊婦にも使用でき、赤ちゃんを保護することができるということです。
RSVは、特に乳幼児と高齢者に脅威を与える深刻なウイルスであり、米国で毎年数万人が入院する原因となっています。推定1300万人以上の50歳から59歳の米国人が、RSV感染後に深刻な健康リスクを抱えているため、葛蘭素史克には巨大なポテンシャルのある市場が広がっています。
葛蘭素史克がRSVワクチン市場での主導的地位を獲得したのは、Arexvyワクチンの成功的な立ち上げによるもので、このワクチンは、上場第一年に10億ポンド（約130億ドル）の売上高を達成し、同社の主力製品となりました。この成果は、CEOのEmma Walmsleyのリーダーシップによるものであり、彼女は葛蘭素史克を新たな成長軌道に導くことに成功しました。
初期の成功を収めながらも、葛蘭素史克は、到来する呼吸器ウイルスシーズンにおいて、激しい競争に直面することになります。Modernaのワクチンは、注射器に取り付けられた便利さで、強力な競合他社になる可能性があります。しかし、Bloomberg Intelligenceの分析によると、Modernaのワクチンの有効性が5%低下したため、葛蘭素史克に市場地位をさらに確立する機会が与えられるかもしれません。
全体的に見ると、葛蘭素史克のRSVワクチンにおける成功は、同社の研究開発力を示すだけでなく、同社をグローバルワクチン市場での競争力を高める重要な要素となっています。秋のRSVシーズンが近づくにつれて、葛蘭素史克と競合他社のパフォーマンスに市場が注目することになります。