6月12日、江蘇吳中(600200.SH)は、同社の完全子会社である江蘇吳中医薬グループ有限公司の支部である江蘇吳中医薬グループ有限公司蘇州製薬工場(以下、「蘇州製薬工場」という)が、国家薬品監督管理局から承認された「パラミベ注射液」(以下、「本薬品」または「本品」という)に関する「薬品登録証明書」(証明書番号：2024S01057)を受け取ったことを発表し、この薬品が登録要件を満たしており、承認されたと述べました。
パラミベは、選択的に人間のA型およびB型インフルエンザウイルスの神経アミノ酸ヒドロラーゼを抑制する、新世代の神経アミノ酸ヒドロラーゼ阻害剤であり、成熟したインフルエンザウイルスが宿主細胞から離脱するのを抑制し、人体内でのインフルエンザウイルスの感染を治療する効果があります。この薬品は、全年齢層のA型またはB型のインフルエンザ患者の治療に使用されます。