CAMBRIDGE, Mass., June 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fulcrum Therapeutics, Inc. (the "Company") (Nasdaq: FULC), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing small molecules to improve the lives of patients with genetically defined rare diseases, today announced upcoming presentations to be made at the 31st Annual FSHD Society International Research Congress being held June 13-14, 2024 in Denver, Colorado, including an abstract outlining the baseline characteristics of patients enrolled in the Phase 3 REACH trial of losmapimod in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).
The presentations to be made are as follows:
Title: Characteristics of the Enrolled Population in the Phase 3 REACH Trial in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD)
Poster Number: P7.01
Format: Poster
First Author: Nicol Voermans, MD, PhD, Radboud University Medical Center
Presentation Date and Time: Thursday, June 13, 2024, between 5:30-8:30 PM MDT
Title: Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) Disease Progression and Losmapimod Efficacy Assessed by Reachable Workspace in Both Arms
Presentation Number: S6.06
Format: Oral presentation
Presenter: Joost Kools, MD, Radboud University Medical Center
Presentation Date and Time: Friday, June 14, 2024 at 3:50 PM MDT
Title: Safety and Tolerability of Losmapimod for the Treatment of FSHD
Poster Number: P6.05
Format: Poster
First Author: Mihaela Levitchi Benea, MD, Executive Director of Medical Affairs at Fulcrum Therapeutics
Presentation Date and Time: Thursday, June 13, 2024, between 5:30-8:30 PM MDT
Title: Reliability and Validity of Reachable Workspace Total Score with Wrist Weights in
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
Poster Number: P7.06
Format: Poster
First Author: Lena Hubig, Acaster Lloyd Consulting
Presentation Date and Time: Thursday, June 13, 2024, between 5:30-8:30 PM MDT
The presentation and posters will be available on the publications page of Fulcrum's website at
About Fulcrum Therapeutics
Fulcrum Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing small molecules to improve the lives of patients with genetically defined rare diseases in areas of high unmet medical need. Fulcrum's two lead programs in clinical development are losmapimod, a small molecule in development for the treatment of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), and pociredir, a small molecule designed to increase expression of fetal hemoglobin and in development for the treatment of sickle cell disease (SCD) and other hemoglobinopathies. Fulcrum uses proprietary technology to identify drug targets that can modulate gene expression to treat the known root cause of gene mis-expression. For more information, visit and follow us on Twitter/X (@FulcrumTx) and LinkedIn.
Contact:
Chris Calabrese
LifeSci Advisors, LLC
ccalabrese@lifesciadvisors.com
917-680-5608
フルクラムセラピューティクスは医療関連の臨床段階のバイオ製薬会社であり、2024年6月12日、マサチューセッツ州ケンブリッジ - Globe Newswire。（"同社")（ナスダック：FULC）は、希少疾患を持つ患者の生活を改善するための小分子の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ製薬会社であり、今日、2024年6月13日から14日までコロラド州デンバーで開催される第31回FSHD Society International Research Congressで行われる予定のプレゼンテーションを発表しました。これには、fasioscapulohumeral筋ジストロフィー（FSHD）におけるlosmapimodの第III相REACH試験に登録された患者の基線特性を概説した要約が含まれます。st今後行われるプレゼンテーションは以下の通りです。
タイトル：fasioscapulohumeral筋ジストロフィー（FSHD）における第III相REACH試験に登録された人口の特徴
ポスター番号：P7.01
形式：ポスター
第一著者：Nicol Voermans, MD, PhD, ラドバウト大学医療センター
発表日時：2024年6月13日（木）午後5時30分〜8時30分MDT
タイトル：両腕で到達可能なワークスペースで評価されたfasioscapulohumeral筋ジストロフィー（FSHD）の疾患進行とlosmapimodの効能
プレゼンテーション番号：S6.06
フォーマット：オーラルプレゼンテーション
プレゼンター：Joost Kools, MD, ラドバウト大学医療センター
発表日時：2024年6月14日（金）午後3時50分MDT
タイトル：fasioscapulohumeral筋ジストロフィー（FSHD）の治療のためのlosmapimodの安全性と耐容性
ポスター番号：P6.05
形式：ポスター
第一著者：Mihaela Levitchi Benea, MD, フルクラムセラピューティクスの医学担当エグゼクティブディレクター
発表日時：2024年6月13日（木）午後5時30分〜8時30分MDT
タイトル：fasioscapulohumeral筋ジストロフィーにおける手首の重りを用いた到達可能なワークスペース総スコアの信頼性と妥当性
ファシオスカプロヒュメラル筋ジストロフィー
ポスター番号：P7.06
形式：ポスター
第一作者：Lena Hubig、Acaster Lloyd Consulting
発表日時：2024年6月13日木曜日、午後5時30分から8時30分（MDT）の間
発表およびポスターはFulcrumのウェブサイトの出版ページで利用可能です
フルクラムセラピューティクスについて
フルクラムセラピューティクスは、高い医療需要がある遺伝子が定義された希少疾患の患者の生活を改善するために、小分子の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。フルクラムの2つのリードプログラムは、ファシオスカプロヒュメラル筋ジストロフィー（FSHD）治療用の開発中の小分子のロスマピモドと、シックル細胞性貧血症（SCD）およびその他の血色素病治療用に開発された、胎児ヘモグロビンの発現を増加させるよう設計された小分子のポシレディアです。フルクラムは、遺伝子発現の本来の要因を治療するために遺伝子発現を修正できる薬物標的を特定するための専門技術を使用しています。詳細については、をご覧いただくか、Twitter/X （@FulcrumTx）およびLinkedInでフォローしてください。
お問い合わせ：
クリス・キャラブレーズ
LifeSci Advisors, LLC
ccalabrese@lifesciadvisors.com
917-680-5608
