シャタックラブズ(STTK.US)は、SL-172154治療法の1b期投与量拡大臨床試験の最新中間データを発表しました。
中国の金融情報アプリ「智通财经APP」によると、6月17日にシャタックラブズ(STTK.US)は、高リスク骨髄増殖性異形成症(HR-MDS)およびTP53変異(TP53m)急性髄性白血病(AML)患者の一次治療として、SL-172154をアザシトジン(AZA)と併用すると、患者の対象的な緩解率(ORR)がそれぞれ67%および43%に達することが分析で明らかになりました。
SL-172154(SIRPα-Fc-CD40L)は、リダイレクトチェックポイント刺激剤(ARC)融合タンパク質であり、CD47/SIRPαチェックポイントの相互作用を同時に阻害し、CD40共刺激受容体を活性化させ、晩期がん患者の抗がん免疫反応を強化することを目的としています。現在、複数の1次試験が進行中であり、プラチン耐性の卵巣がん患者、AMLおよびHR-MDS患者における使用を検討しています。