Zhitong Finance and Economics APPは、第一上海が調査レポートを発表し、中国生物製薬(01177)の「買い」格付けを維持し、同社の革新的医薬品とバイオシミラードラッグの上市を受けて、収益成長率が向上すると予想しています。行内スペクター価値に加えて、目標株価は3.25香港ドルと予想しています。24年2月に、同社は約18.2億元で正大青島の株式の67％を売却し、腫瘍、肝臓疾患、呼吸器疾患、外科的鎮痛の4つの治療領域に焦点を合わせた上で、会社のパイプライン価値に加わりました。同社は、2023年に51.0億元（前年同期比1.9％増）の純利益を上げ、そのうち親会社の利益は23.3億元（前年同期比8.3％減）となり、調整後の親会社の純利益は前年同期比1.5％増の25.9億元となりました。

報告書によると、中国生物製薬のパイプライン製品の革新的医薬品比率は年々高まっています。23年には、同社の革新的製品には、Tenpumei、Fubilofen gel plaster、Anlotinib、Painfully monopotassium antibody(PD-1)、Adam monoclonal antibody、Aibegsitin alpha injection(第三世代の長時間作用型rhG-CSF)、Lymafinasteride tablets、Bethezome monopotassium antibody、Qutuzome monopotassium antibody、Rituquze monopotassium antibody、と recombinant human coagulation factor VIIaなどがあります。24年には、貝莫ソバイ単抗（PD-L1、Anlotinib治療による第一線の小細胞肺がんの中央の進行フリー生存期mPFSが6.9ヶ月、中央の全生存期mOSが19.3ヶ月で、これまで公表されているデータではmPFSとmOSが最も長い治療法になっており、承認を受けています。3次子宮内膜癌/第一線腎臓癌はNDAを提出しており、TQ-B3139 (ALK/c-Met)ではALK陽性非小細胞肺癌を治療するために中国で3番目の承認を受ける国産ALK阻害剤になる可能性があります。Fumaric acid aninatinic capsule (ROS1/ALK/c-Met)は、ROS1陽性非小細胞肺癌の治療に初めて使われた国産標的薬となります。中国でのROS1遺伝子の突然変異の発生率は1％から2％です）。Lilalu peptide。25年に予定されている革新的医薬品には、TQB3616 (CDK2/4/6)、24年には2次乳癌、25年には1次乳癌、26年には乳癌補助療法適応が提出される予定です。D-1553(KRASG12C)は、非小細胞肺がんの第2行目の市場申請が認められ、膵管腺がんの第2行目と大腸がんの第3行目の突破的治療薬に含まれています。中国では、主要なKRASG12C変異癌の発生率は5.1万人です。Pamutoxumab(国産生物類似品の最初の上市になる可能性がある）といった製品が含まれています。

将来的には、同社の革新的医薬品が収益の47％を占めることが予想されています。同社の子会社であるinvoXのFS222(CD137/PD-L1)の第1相のデータは優れており、現時点で最も良いPD-1治療黒色腫のデータを示しており、四抗体mAb2の特異的な抗体のプラットフォーム価値を示しています。また、同社のソフト霧吸入プラットフォーム(グローバルで2番目)は、肺部への効率的な薬物送達、均等な分布、使用のしやすさなどの特性を持っており、さらなる開発とBDの可能性があります。