第六回CMAC臨床研究年会兼DTC施行及実践フォーラムが京都で開催され、多数の臨床専門家が参加し、医薬品研究開発の過程での問題や解決策について議論しました。
智通財経アプリによると、最近、第六回CMAC臨床研究年会兼DTC施行及実践フォーラムが京都で開催され、多数の臨床専門家、医院機関専門家、規制指導などが参加し、医薬品研究開発の過程での問題や解決策について議論しました。フォーラムで遠隔知能臨床試験(DCT)実践事例分析と戦略研究チームを結成することが発表されました。このテーマは、中国医薬品監督管理研究会の立项により、多数の社会的影響力を持つ医療機関の組織ならびに企業が共同で研究しています。そのチームメンバーの1人である翼帆医薬は、Drip（NYSE：DW）の傘下です。
Dripの医薬部門担当責任者である翼帆医薬の総経理である龔晨氏は、「被験者募集は、臨床試験開発者が直面する最大の課題の1つであり、知能化された大規模なデータ採取、AIなどによる募集方法を通じて、より広範かつ広範な研究機関および企業にリンクできます。場面、意向のある患者が適切な臨床試験を見つけ、臨床試験が適切な患者を見つけ、マッチングの精度と効率を全体的に向上させることができます。
写真：Dripの医薬部門担当責任者である翼帆医薬の総経理・龔晨氏が招待され、スピーチを行う。
龔晨氏は、被験者募集はオンライン化、シーン化の2つの段階を経験し、現在は`知能化'の新しい段階を迎えています。シナリオの段階では、Dripは巨大で豊富な患者データを蓄積しました。知能化の時代には、AI、ビッグデータなどの能力を活用して、症例の構造化人工コストを下げ、変換の精度を高める必要があります。たとえば、翼帆医薬が参加したあるグローバルな3期臨床試験では、大型モデルデータ構造化および知能アルゴリズムによって、自社の意向患者ライブラリで潜在的に適切な患者を正確に見つけることができ、最終的に89例の患者が説明を受け、64例の患者が登録され、登録目標達成率128%になりました。
翼帆医薬は、Dripが健康サービス部門で展開する革新的な事業であり、大きな患者群とデジタル能力に依存して患者募集などの業務を開始し、国内外の著名な薬企の研究効率を向上させるのに役立ち、独自の競争力とデジタル能力に基づいて、豊富な経験を持つ臨床試験サービスチームを作成しました。細胞外CRO全流程運営アプロジェクトを開始し、データ洞察、医学事務、データ管理、統計分析、プロジェクト管理、患者管理を含む臨床試験全体の流れを提供しています。
2023年末までに、翼帆医薬は6900人以上の患者を登録し、890件以上の臨床試験プロジェクトに参加しており、共同申請者から高い評価を得ています。2024年第1四半期、翼帆医薬は179の薬企およびCRO機関と協力し、その患者募集プラットフォームは国内トップの第3者患者募集プラットフォームに成長し、がん、一般的な疾病などの分野で非常に強い登録競争力を持っています。
「将来、翼帆医薬は、AIなどの技術力を通じて、患者サービス体験と効率を向上させ、患者募集サービスをより良くし、より大きな社会価値を発揮するために、ますます多くの医薬品業界のパートナーと協力できることを望んでいます」と、龔晨氏は述べています。