share_log

XBiotech Says The Primary Endpoint For The Phase 2 Study Was To Assess The Safety And Tolerability Of Natrunix When Used With The ON+5FU+LV Combination, There Were Fewer Adverse Events Of Any Kind During The 24-Week Treatment Period For The Natrunix...

xバイオテックは、第2相試験の主要エンドポイントが、ON+5FU+LVの組み合わせ使用時のナトルニクスの安全性と耐容性を評価することであったことを発表しました。24週間の治療期間中、ナトルニクスにはあらゆる種類の副作用が少なかった...

Benzinga ·  06/18 23:49

xバイオテックは、フェーズ2の研究の主要エンドポイントが、ON + 5FU + LVの組み合わせでNatrunixを使用した場合の安全性と耐容性を評価することであったと述べました。24週間の治療期間中、Natrunixアームの有害事象はプラセボに比べて少なく、その期間中特定の有害事象のカテゴリーにおいて著しく少ない事象がありました。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
    コメントする