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Cryoport and Minaris Regenerative Medicine Form Strategic Partnership to Support Advancement of Cell and Gene Therapies

クリオポートとミナリス再生医療は細胞治療と遺伝子治療の進歩のための戦略的パートナーシップを結成する

PR Newswire ·  06/20 08:30

パートナーシップが提供します 再生医療製品の物流と製造サービスが完全に統合された細胞および遺伝子治療業界

テネシー州ナッシュビルと日本の横浜、2024年6月20日 /PRNewswire/ — ライフサイエンス向けのサプライチェーンソリューションの世界的リーダーであるクライオポート株式会社（NASDAQ：CyRX）（「Cryoport」）と、細胞および遺伝子治療のグローバルな受託開発および製造組織であるミナリス再生医療株式会社（「ミナリス」）、本日、再生医療製品の完全に統合された物流と製造サービスをバイオテクノロジー企業と製薬企業に提供し、細胞治療と遺伝子治療の進歩を支援する戦略的パートナーシップを発表しました。

このコラボレーションは、ライフサイエンス業界の物流ニーズを満たすCryoportの幅広い能力と経験と、幹細胞、遺伝子治療、バイオマテリアル、人工組織などの再生医療製品の受託製造におけるミナリスの専門知識を組み合わせたものです。

CryoportのCEO、ジェレル・シェルトンは次のようにコメントしています。「ミナリスと提携して、細胞や組織の採取から患者への重要な製品やサービスの提供に至るまで、再生医療製品のまとまりのあるサプライチェーンソリューションと製造サービスを提供できることを楽しみにしています。このパートナーシップは、医学界とそれがサービスを提供する人々を支援するという私たちの組織の取り組みと完全に一致しています。」

ミナリスのCEO、坂東博人博士は次のように付け加えました。「再生医療製品には、特殊容器の使用や操作を含む安全な輸送、品質保証が不可欠です。これらすべての分野で多大なリソースを持つクラス最高の企業であるCryoportと提携することで、お客様の正確なニーズに合わせた高品質のサービスを提供するために協力していきます。このパートナーシップはミナリスの日本支店とのパートナーシップですが、ミナリスのグループ全体の顧客にサービスを提供できるように協力していきます。」

クライオポート社について
Cryoport, Inc.（Nasdaq：CYRX）は、メーカー、委託製造業者（CDMO）、委託研究機関（CRO）、開発者、研究者がそれぞれの事業を確実に遂行できるようにする、細胞および遺伝子治療のサプライチェーンソリューションの世界的リーダーです。私たちはライフサイエンス業界に幅広いサプライチェーンソリューションを提供しています。高度な温度管理パッケージ、インフォマティクス、特殊なバイオロジスティクスサービス、バイオストレージ、バイオサービス、極低温システムなどの重要な製品とソリューションのプラットフォームを通じて、革新的なシステム、規制に準拠した手順、優れたサプライチェーン管理へのアジャイルアプローチを通じて、世界中で「医療の未来を実現」しています。

本社はテネシー州ナッシュビルにあり、米国、英国、フランス、オランダ、ポルトガル、ドイツ、日本、オーストラリア、インド、中国に主要拠点を構え、17か国に50以上の拠点があります。

詳細については、LinkedIn または @cryoport on X（以前はライブアップデートでTwitterとして知られていました）にアクセスするか、フォローしてください。

ミナリス再生医療株式会社について
ミナリスの再生医療は、細胞および遺伝子治療のグローバルな受託開発製造機関（CDMO）です。私たちのビジョンは、将来の細胞療法の奇跡を一緒に創造することであり、社会の幸福を向上させるために、細胞および遺伝子治療のためのグローバルな製造サービス、開発ソリューション、および技術を提供することに取り組んでいます。私たちは、お客様に高価値の臨床および商業製造サービス、開発ソリューション、および技術を提供しています。私たちはこの分野のパイオニアで、25年以上の経験を持ち、優れた品質と信頼性を提供しています。北米、ヨーロッパ、アジアの施設により、世界中の患者に人生を変える治療法を提供することができます。ミナリスの再生医療は、レゾナックホールディングス株式会社が完全所有しています。

Minarisの詳細については、次のサイトをご覧ください。

将来の見通しに関する記述
このプレスリリースの記述は、Cryoportの意図、希望、信念、期待、表現、予測、計画、または将来の予測に関する記述を含め、純粋に歴史的なものではなく、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述です。これらの将来の見通しに関する記述には、クライオポートの業界、ビジネス、長期的な成長見通し、計画、戦略、買収、将来の財務結果、および財務状況に関連するもの（2024年通年の収益の見通しとガイダンス、収益を促進すると予想される関連する仮定と要因、クライオポートが事業を展開する市場における予測される成長傾向、Cryoportの計画と期待など）が含まれますが、これらに限定されません新製品やサービスの発売、予想される時期やメリットなど製品とサービスの発売、買収による将来のメリットに関するCryoportの期待、およびCryoportのクライアントの製品に関して予想される規制当局への申請、承認、ラベル/地理的拡大、または承認された以前の処理ラインへの移行など。将来の見通しに関する記述には、Cryoportの細胞および遺伝子治療クライアントからの収益の加速が予想されること、MVEの極低温システムの販売が今年の残りの期間を通じて課題となるというCryoportの期待、Cryoportのライフサイエンス製品事業の長期的な見通しに対するCryoportの期待、予想を含むライフサイエンス製品事業の長期的な見通しに関する記述も含まれます。需要の正常化。これにより、Cryoportはグローバルとしての地位から利益を得ることができるでしょうこの分野のリーダーであり、短期的に調整後EBITDAとキャッシュフローをプラスにするためのCryoportの計画的な取り組みは、2024年下半期の業績にプラスの影響を与えると予想しています。Cryoportの実際の結果は、そのような将来の見通しに関する記述とは大きく異なる可能性があることに注意することが重要です。実際の結果が大きく異なる原因となる可能性のある要因には、経済的および地政学的状況の変化の影響に関連するリスクと不確実性、サプライチェーンの制約、インフレ圧力、外貨変動の影響、製品市場の動向、Cryoportのキャッシュフローの変動、市場受容リスク、および技術開発リスクが含まれますが、これらに限定されません。Cryoportの事業は、CryoportのSECレポートに記載されている他の要因の影響を受ける可能性があります。これには、Form 10-KとForm 10-Qで最近提出された定期報告書の「リスク要因」セクションや、その後のSECへの提出書類が含まれます。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本書の日付の時点でのみ述べられており、Cryoportは投資家にこれらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように警告しています。法律で義務付けられている場合を除き、Cryoportはいかなる義務も負わず、このプレスリリースの将来の見通しに関する記述を更新または改訂することを約束しません。

SOURCE クライオポート株式会社

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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