宜明昂科-B(01541)は、中国の国家食品薬品監督管理局(国家食品薬品監督管理局)に承認を受け、IMC-002による視神経脊髄炎スペクトル疾患(NMOSD)のIb/III相臨床試験の新薬臨床試験(IND)許可を受け取ったことを発表しました。
宜明昂科-B(01541)は、中国の国家食品薬品監督管理局(国家食品薬品監督管理局)に承認を受け、IMC-002による視神経脊髄炎スペクトル疾患(NMOSD)のIb/III相臨床試験の新薬臨床試験(IND)許可を受け取ったことを発表しました。
集団の独自開発であるIMC-002は、ターゲット分化クラスター47(CD47)および分化クラスター20(CD20)の二重特異的分子です。抗体媒介性細胞噛み砕き効果(ADCP)および抗体媒介性細胞毒性作用(ADCC)を増強することにより、IMC-002は恶性B細胞上にCD47およびCD20を共存させ、CD20に対する親和力が高いため、治療効果を改善することができます。
グループは、IMC-002のグローバルな知的財産権および商業化権を所有しています。また、グループは国家食品薬品監督管理局から、システム性エリテマトーデス(SLE)に対するIMC-002の臨床試験が許可されています。