格隆汇6月24日|和黄医药(00013.HK)は、パートナーである武田(TSE:4502/NYSE:TAK)が欧州委員会(EC)の承認を取得したことを発表しました。FRUZAQLAフルクインチニブ法（呋喹替尼）は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンを含む化学療法、vascular endothelial growth factor（VEGF）治療、epidermal growth factor receptor（EGFR）治療を含む現在の標準治療、および三フルポリジンチニチピリミドまたはレゴラフェニブ治療後の疾患進行または不耐性をもつ成人の転移性大腸がん患者に単剤療法として使用することが承認されました。
バル・デユロン腫瘍研究所（VHIO）の所長Josep Tabernero博士は、「Fruquilaは、すべての3つのVEGFRサブタイプを選択的に阻害する欧州で最初かつ唯一の承認を得た転移性大腸がんの治療に使用される選択的阻害剤であり、この決定は欧州の腫瘍学における重要なマイルストーンを象徴しています。欧州では、治療がされている転移性大腸がん患者とその臨床医師は新しい治療選択肢を切望しており、この新しい異なる薬物を患者に提供できる大変素晴らしい一歩を踏み出すことができてうれしいです。」
武田全球抗腫瘤事業部部長のTeresa Bitettiは、「FRUZAQLA」が欧州委員会の承認を取得したことを喜んでいます。これにより、バイオマーカーステータスにかかわらず、転移性大腸がん患者に新しい治療選択肢を提供できます。長年にわたり、欧州での転移性大腸がん患者は新しい治療選択肢を待ち続けてきました。私たちは、和黄医薬との協力により、この需要を満たすことができました。 和黄医药CEO兼最高科学責任者の蘇慰国博士は、「和黄医薬にとって、これは重要なマイルストーンです。これは、研究開発エンジンが欧州で最初に承認された製品であり、武田との協力により、非常に短期間でこの目標を達成しました。現在、この革新的な抗がん薬は、米国と中国で治療の展望を改善しており、欧州の患者にその影響力を広げることを期待しています。」
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