金吾财讯|和黄医薬（00013）は、6月22日にヨーロッパ委員会からFRUZAQLA（フキニトニブ）の上場承認を獲得したことを発表しました。単一の薬剤療法は、フルオロウラシル、オキサリプラチン、イリータンを含む化学療法、血管内皮成長因子（VEGF）治療、および上皮増殖因子受容体（EGFR）治療を受けた過去の患者、または曲フーヌシド-ピミドンまたはレゴフェニブで治療を受けた後に病気が進行したり、耐性がある成人の転移性大腸癌患者に使用され、生物学的マーカーに関係なく、欧州で治療のために承認された初めての新しい標的治療薬になりました。
同行は、同社の将来的な催し物が密集しており、革新的なラインは収穫期を迎えています。フキテニブの海外販売は予想を上回り続ける見通しがあり、日本では2023年9月に上場申請を提出し、24年下半期に承認を得る可能性があります。フキテニブの国内2L胃がん適応症は2023年4月にNMPAに受理され、2024年H2に承認される見通しがあり、新しい販売成長の促進力をもたらすでしょう。
同行は、同社の2024年の腫瘍/免疫ビジネスの総収益は3.0億ドルから4.0億ドルになると予想しています（既に上市されている腫瘍製品の売上高および特許使用料の目標成長率が30％から50％増加）。さらに、2023年末までに現金総額8.86億ドルを保有しています。同行は、2024-2026年に、同社の総収益が7.05、9.12、11.85億ドルになると予想しています。DCFを計算すると、永続的な成長率が2％、WACCが8.94％であると仮定すると、同社の適正株式価値は409億香港ドル（1米ドル＝7.81香港ドル）になります。同社の革新的な製品パイプラインは豊富です。グローバルに進展しているため、同社の「買い」の評価を維持します。