WILMETTE, Ill., June 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Monopar Therapeutics Inc. (Nasdaq: MNPR), a clinical-stage radiopharma company focused on developing innovative treatments for cancer patients, today announced that its abstract titled "Evaluation of Anti-uPAR Antibody as a Radiopharmaceutical for Imaging and Treatment of Solid Tumors" has been accepted as a "Top-Rated Oral Presentation" within the Scientific Program of the European Association of Nuclear Medicine (EANM) 2024 Annual Congress to be held on October 19-23, 2024 in Hamburg, Germany.
Monopar's abstract details its MNPR-101-RIT, a novel first-in-class radio-immuno-therapeutic program that targets cancers expressing the urokinase plasminogen activator receptor (uPAR), including triple-negative breast, colorectal, and pancreatic cancers. The Company's preclinical data demonstrate compelling and durable anti-tumor benefits with MNPR-101 conjugated to therapeutic radioisotopes, including lutetium-177 (Lu-177) and actinium-225 (Ac-225).
"We are honored by the recognition of our MNPR-101-RIT abstract at EANM'24," said Chandler Robinson, MD, CEO of Monopar Therapeutics. "This selection underscores the potential of our uPAR-targeted therapy and the interest around uPAR as a potential new target for radiopharma treatment."
Monopar recently initiated its MNPR-101-Zr first-in-human Phase 1 imaging and dosimetry clinical trial in advanced cancer patients. Further information about this trial is available at under study identifier NCT06337084.
About Monopar Therapeutics Inc.
Monopar Therapeutics is a clinical-stage radiopharmaceutical company focused on developing innovative treatments for cancer patients, including Phase 1-stage MNPR-101-Zr for imaging advanced cancers and late preclinical-stage MNPR-101 radio-immuno-therapeutic (RIT) for the treatment of advanced cancers, as well as early development programs against solid cancers. For more information, visit: .
Forward-Looking Statements
Statements contained in this press release regarding matters that are not historical facts are "forward-looking statements" within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The words "may," "will," "could," "would," "should," "expect," "plan," "anticipate," "intend," "believe," "estimate," "predict," "project," "potential," "continue," "target" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. Examples of these forward-looking statements include statements concerning: the Company's preclinical data demonstrating compelling and durable anti-tumor benefits with MNPR-101 conjugated to therapeutic radioisotopes, including lutetium-177 (Lu-177) and actinium-225 (Ac-225); and that the selection of Monopar's abstract underscores the potential of its uPAR-targeted therapy and the interest around uPAR as a potential new target for radiopharma treatment. The forward-looking statements involve risks and uncertainties including, but not limited to: the recently initiated first-in-human Phase 1 imaging and dosimetry clinical trial in advanced cancer patients with MNPR-101-Zr may not yield satisfactory results, if at all; that future preclinical or clinical data will not be as promising as the data to date; not receiving regulatory clearance to proceed into human clinical trials for MNPR-101-RIT; that MNPR-101-Zr and/or MNPR-101-RIT may cause unexpected serious adverse effects in humans; and the significant general risks and uncertainties surrounding the research, development, regulatory approval, and commercialization of imaging agents and therapeutics. Actual results may differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. Risks are described more fully in Monopar's filings with the Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date on which they were made. Monopar undertakes no obligation to update such statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date on which they were made. Any forward-looking statements contained in this press release represent Monopar's views only as of the date hereof and should not be relied upon as representing its views as of any subsequent date.
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イリノイ州ウィルメットの2024年6月25日（GLOBE NEWSWIRE）- Monopar Therapeutics Inc.（Nasdaq：MNPR）、がん患者の革新的治療法を開発することに焦点を当てた臨床段階の放射線薬物会社である。本日、「固形腫瘍の画像診断および治療のための抗uPAR抗体の評価」と題する抄録が、2024年10月19日から23日にドイツのハンブルクで開催されるEuropean Association of Nuclear Medicine（EANM）2024年次大会の「最高評価の口頭発表」として受け入れられたことを発表しました。
Monoparは、トリプルネガティブ乳がん、大腸がん、および膵がんを含むuPAR発現のがんに対するノベルで初めてのラジオ免疫治療プログラムであるMNPR-101-RITを詳細に説明したアブストラクトを公開しています。 モノパーの前臨床データにより、ルテチウム177（Lu-177）およびactinium-225（Ac-225）を含む治療用放射性同位体に結合したMNPR-101が有望な抗腫瘍効果を示すことが証明されています。
「EANM'24でのMNPR-101-RIT抄録の認知を受け、我々は光栄です」と、モノパーセラピューティクスのCEOであるChandler Robinson、MDは語った。「この選択は、当社のuPAR標的療法の可能性と、放射性薬物治療の新しい標的としてのuPARへの関心を裏付けています。」
Monoparは最近、がん治療の期待値が低い患者を対象にMNPR-101-Zrのファーストインヒューマン第1相の画像診断および投与量試験を開始しました。この試験に関する詳細は、NCT06337084のスタディ識別子の下で入手できます。
Monopar Therapeuticsは、がん患者の革新的な治療法の開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品会社です。モノパーのパイプラインには、拡張性の高い軟部組織肉腫の治療に向けた第1b段階のcamsirubicin、さまざまな進行がんでの放射性医薬品に使用するMNPR-101の第1段階、およびcamsirubicinアナログであるMNPR-202の早期段階が含まれています。
Monopar Therapeuticsは、がん患者の革新的な治療法、例えば中晩期MNPR-101-Zrの画像診断のための第1段階、中晩期MNPR-101ラジオイムノ治療（RIT）および固形がんに対する早期開発プログラムなどの開発に焦点を当てた臨床段階の放射線薬物会社です。詳細については、にアクセスしてください。
出典：Nutex Health, Inc。
このプレスリリースに含まれる歴史的事実でない問題に関する声明は「前向きな声明」であり、私たちはいくつかのリスクと不確実性、例えば：イルノワ州ウィルメットの2024年6月25日（GLOBE NEWSWIRE）- Monopar Therapeutics Inc.（Nasdaq：MNPR）のリリースに含まれる文言。「may」「will」「could」「would」「should」「expect」「plan」「anticipate」「intend」「believe」「estimate」「predict」「project」「potential」「continue」「target」及びこれらに類似する表現は、前向きな声明を示す意図があります。ただし、全ての前向きな声明がこれらの識別表現を含むわけではありません。これらの前向きな声明の具体例は、以下を含む：MNPR-101が、ルテチウム177（Lu-177）およびactinium-225（Ac-225）を含む治療用放射性同位体に結合することで、Monoparの前臨床データが有望で持続的な抗腫瘍効果を示すこと；その抄録の選択が、uPARターゲット療法の可能性と、放射性薬物治療の新しい標的としてのuPARに対する関心を裏付けることの考え方。前向きな声明には、MNPR-101-Zrの抽象的な初回の人間による第1相の画像診断および投与量試験が、全くまたは十分な結果を生じない可能性があるリスクや不確実性、今後の前臨床データまたは臨床データが迄今までのデータほど有望ではない可能性があるリスクや不確実性、MNPR-101-RITの人間臨床試験に進むのに必要な規制機関の承認が得られないこと、MNPR-101-Zrおよび/またはMNPR-101-RITが人間に予期しない深刻な副作用を引き起こす可能性があること、および画像剤や治療法の研究、開発、規制関連の問題、承認および商業的化に関して多数の一般的なリスクや不確実性が含まれます。実際の成果は、こうした前向きな声明によって表明されたものとは異なる場合があります。リスクはMonoparが証券取引委員会に提出した報告書で詳しく説明されています。このプレスリリースに含まれるすべての前向きな声明は、それらが発せられた日付を基準としており、Monoparはそうした声明を更新することはありません。このプレスリリースに含まれるすべての前向きな声明は、2022年2月25日の日付を基準としてMonoparの見解を表しており、その後の日付の見解を表しているわけではありません。
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