Sanofi's Frexalimab Phase 2 Data Shows 41% Reduction In Key Biomarker Of Nerve Cell Damage In Relapsing MS; High-Dose Arm Demonstrates Significant Drop In Plasma Neurofilament Light Chain Levels After 48 Weeks; Supports Potential As High-Efficacy, Disease-Modifying Treatment; Phase 3 Studies Underway
Frexalimab new phase 2 data showed reduction of key biomarker of nerve cell damage in relapsing MS
- Frexalimab high-dose arm observed a 41% reduction in plasma neurofilament light chain (NfL) levels, a biomarker of nerve cell damage, after 48 weeks of treatment
- Data support potential as a first-in-class, high-efficacy, and disease-modifying treatment for people with relapsing MS
- Phase 3 studies of frexalimab in relapsing MS and non-relapsing secondary progressive MS (nrSPMS) are underway
サノフィのフレキサリマブ第2相データは、再発性多発性硬化症における神経細胞のダメージの重要な生物マーカーの約41％の減少を示し、高用量投与群では48週後にプラズマ神経フィラメント軽鎖レベルが有意に低下し、高い効力および疾患修飾治療薬としての可能性をサポートします。第3相の試験が進行中です。
フレキサリマブの新しい第2相データは、再発性多発性硬化症における神経細胞のダメージの重要な生物マーカーの減少を示しました。
- フレキサリマブの高用量投与群は、治療後48週で神経細胞ダメージの生物マーカーであるプラズマ神経フィラメント軽鎖（NfL）レベルの約41％の減少を観察しました。
- データは、再発性多発性硬化症の人々のための革新的で高い効力の疾患修飾治療薬としての可能性を支持しています。
- 再発性多発性硬化症および非再発性二次進行性多発性硬化症（nrSPMS）におけるフレキサリマブの第3相の研究が進行中です。
