バイオテクノロジーの臨床段階ベンチャー企業であるVerve Therapeuticsは、1回の遺伝子編集薬剤による心血管疾患治療の新しい手法を開拓しており、今日、Nia Tatsis博士とJodie Morrisonさんを取締役会に任命することを発表しました。Dr. Tatsis氏は現在、Vertex Pharmaceuticalsの執行副社長であり、最高規制および品質責任者を務めています。Ms. Morrisonさんは、Q32 Bio Inc.の最高経営責任者兼取締役を務めています。Verve Therapeutics「Verveの取締役会にNiaとJodieが加わることをうれしく思います。彼女らは、製薬やバイオテック企業が薬の開発、製造、および商品化の重要な段階を指導しアドバイスする数十年の経験を持っています」と、Verve Therapeuticsの共同創業者でCEOのSekar Kathiresan博士は述べています。「私たちは、VERVE-102をターゲットとしたHeart-2臨床試験、VERVE-201をターゲットとした臨床試験の開始、および早期段階のLPAプログラムの進展に注力する中で、貴重なアドバイスを期待しています。」
「Verveが心血管疾患の治療方法を世界中で変えようとしている使命には深く感銘を受けています。持続的なケアモデルを1回の遺伝子編集薬剤に変えることは、心臓病の人々の生活を改善するために重要な一歩です」と、Dr. Tatsis氏は述べています。「Verveのリーダーシップチームと取締役会と密接に協力する機会を楽しみにしています。PCS K9、ANGPTL3、およびLPAプログラムを継続的に進展させるために、会社が位置付けを確立する手助けをすることができると信じています。」PCSK9「世界中の心血管疾患を抱える数百万人の問題に取り組む機会は、まさに重要な使命です。Verveの取り組みをさらに続けることは、私自身や、Cadent Therapeuticsの最高経営責任者、Keryx BiopharmaceuticalsのCEO、およびTokai Pharmaceuticalsの社長兼CEOとして苦労し続けた私が挑戦してきたことと一致しているため、非常に興奮しています」と、Ms. Morrisonさんは述べています。「Verveは、卓越したチームと革新的な科学に支えられ、心臓血管分野の指導的存在になるための条件を整えています。」ANGPTL3遺伝子をターゲットにしたVERVE-201の臨床試験の開始、およびLPAプログラムの進行を続ける一方で、VERVE-102をターゲットとしたHeart-2臨床試験を進展させることに注力し、パイプラインの実行に重点を置いていくための貴重な知見を提供していただけるよう、Sekar Kathiresan博士共同創業者兼CEOは述べています。
Nia Tatsis 博士は2017年にVertex Pharmaceuticalsに参加し、同社の執行副社長であり、最高規制および品質責任者を務めています。Dr. Tatsis氏は、Sanofi、Pfizer、およびWyethをはじめとする製薬会社で、責任あるポジションを歴任してきました。最近では、Sanofi Genzyme Business Unitのグローバル規制関連の副社長を務めました。Dr. Tatsis氏は現在、International Institute of New Englandのリーダーシップカウンシルのメンバーを務めています。以前は、Wistar Instituteの免疫学およびワクチン開発のスタッフサイエンティストおよびリサーチフェローを務めていました。Dr. Tatsis氏は、バーモント大学において細胞および分子生物学のPh.Dを取得し、Thomas Jefferson大学において免疫学のポスドクトラル研究フェローの資格を取得しました。Temple大学で生物学のB.Sを受けています。
Q32 Bio Inc.の最高経営責任者であるJodie Morrison氏は、私企業や公的バイオ技術および製薬会社で、スタートアップから商品化段階まで、2十年に及ぶバイオ医薬品のリーダーシップ経験を持っています。Ms. Morrison氏は、2018年にAkebia Therapeutics, Inc.との合併と成立に到り、Keryx Biopharmaceuticals, Inc.の臨時の最高経営責任者、Syntimmune, Inc.の代行最高執行責任者（Alexion Pharmaceuticals, Inc.により買収）、およびTokai Pharmaceuticals, Inc.の社長兼最高経営責任者などの役職を務めてきた。Ms. Morrison氏は、以前はAtlas Ventureにおいてベンチャーパートナーとして勤務し、現在はRectify PharmaとLife Science Caresの取締役会の一員で、Atlas Ventureのアドバイザーを務めています。Ms. Morrison氏は、Mount Holyoke Collegeで神経科学の学位を取得しています。
Dr. Tatsis氏は、2017年にVertex Pharmaceuticalsに参加し、同社の執行副社長であり、最高規制および品質責任者を務めています。Dr. Tatsis氏は、Sanofi、Pfizer、およびWyethをはじめとする製薬会社で、責任あるポジションを歴任してきました。最近では、Sanofi Genzyme Business Unitのグローバル規制関連の副社長を務めました。Dr. Tatsis氏は現在、International Institute of New Englandのリーダーシップカウンシルのメンバーを務めています。以前は、Wistar Instituteの免疫学およびワクチン開発のスタッフサイエンティストおよびリサーチフェローを務めていました。Dr. Tatsis氏は、バーモント大学において細胞および分子生物学のPh.Dを取得し、Thomas Jefferson大学において免疫学のポスドクトラル研究フェローの資格を取得しました。Temple大学で生物学のB.Sを受けています。
Q32 Bio Inc.の最高経営責任者であるJodie Morrison氏は、私企業や公的バイオ技術および製薬会社で、スタートアップから商品化段階まで、2十年に及ぶバイオ医薬品のリーダーシップ経験を持っています。Ms. Morrison氏は、2018年にAkebia Therapeutics, Inc.との合併と成立に到り、Keryx Biopharmaceuticals, Inc.の臨時の最高経営責任者、Syntimmune, Inc.の代行最高執行責任者（Alexion Pharmaceuticals, Inc.により買収）、およびTokai Pharmaceuticals, Inc.の社長兼最高経営責任者などの役職を務めてきた。Ms. Morrison氏は、以前はAtlas Ventureにおいてベンチャーパートナーとして勤務し、現在はRectify PharmaとLife Science Caresの取締役会の一員で、Atlas Ventureのアドバイザーを務めています。Ms. Morrison氏は、Mount Holyoke Collegeで神経科学の学位を取得しています。
バーブ・セラピューティクスについて
Verve Therapeutics, Inc.（Nasdaq: VERV）は、慢性マネジメントから単一コースの遺伝子編集薬剤への治療を実現する可能性を秘めた、心血管疾患の治療に新しいアプローチを先駆的に行う遺伝子医薬品企業です。同社の主要なプログラム、VERVE-101、VERVE-102、およびVERVE-201は、低密度リポ蛋白コレステロール（LDL-C）の低下のためのターゲットとして広く検証されている遺伝子をターゲットにしています。VERVE-101とVERVE-102は、肝臓でPCSK9遺伝子を恒久的にオフにするよう設計されており、まず遺伝性高コレステロール血症（HeFH）の治療に使われ、最終的には高LDL-Cレベルに影響を受け続ける確立したASCVD患者を治療することができます。VERVE-201は、肝臓でANGPTL3遺伝子を恒久的にオフにするよう設計され、最初にモザイク性遺伝性高コレステロール血症（HoFH）の治療に使われ、最大許容標準治療にもかかわらず、高LDL-Cを持つ患者が治療不応である場合に使用されます。詳細については、「www.VerveTx.com」をご覧ください。PCSK9肝臓内の遺伝子であり、初めにヘテロ接合性家族性高コレステロール血症 (HeFH) 患者、最終的には高LDL-Cレベルの影響を受け続けているASCVD患者に治療するために開発されています。VERVE-201は、遺伝子編集により永久的にオフにするように設計されています。ANGPTL3は、肝臓で恒久的にオフにできるように設計され、最初にモザイク性遺伝性高コレステロール血症（HoFH）の治療に使用されます。患者が最大耐容治療にもかかわらず高LDL-Cを有する場合でも、治療不応の場合に使用されます。www.VerveTx.com.
将来の見通しに関する注記
このプレスリリースには、同社の研究開発計画、および同社のプログラムの潜在的な利点や治療能力に関する「前向き見通しに関する声明」が含まれます。このプレスリリースに含まれる、「戦略」「今後の事業」「今後の財務状況」「見通し」「管理戦略の計画と目的」に関する記載事項以外の、同社、管理部門の期待する未来の発言は、「前向き見通しに関する声明」として解釈されます。また、「期待する」「信じる」「目的を具体的にする」「予測する」「今後を展望する」「考える」「狙う」「予算を管理する」「財務目標を含む」といった言葉による、特定の事項に関する明確な予測については、前向き見通しに関する声明として解釈されますが、すべての前向き見通しに含まれる危険要因や不確実要素を否定するわけではありません。これらの危険要因や不確実要素が原因で、予測通りに事業が進まない場合もあります。今後の業績に関連する詳細なリスク要因については、同社が、Securities and Exchange Commissionに提出する書類の「リスクファクター」の節、および同社が今後提出するSecurities and Exchange Commissionへのその他の提出書類の節で詳述すると共に、別途記載される場合があります。また、今後、発生するであろう事件や開発における進捗に関する情報のため、本プレスリリースに含まれる前向き見通しに関する声明が、同日以降の見解や業績に関するものとしての同社の見解を代表するものであると保証するものではなく、同社は、これらの前向き見通しに関する声明を更新することができるものとします。ただし、同社がいずれの時点においてもこれらの前向き見通しに関する声明を更新する意志があることとは異なります。
投資家関連
ジェン・ロビンソン
Verve Therapeutics, Inc.
jrobinson@vervetx.com
メディアに関するお問い合わせ
アシュレア・コシコフスキー
1AB
ashlea@1abmedia.com