Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) stock is trending on Friday. The company announced that the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use has adopted a positive opinion for its RSV vaccine.
The Details: The RSV vaccine, mRNA-1345, is designed to protect adults aged 60 and older from respiratory disease caused by the RSV infection. As a result, the European Commission will authorize the vaccine.
The positive finding is based on data from the Phase 3 clinical trial ConquerRSV. The trial included 37,000 adults, aged 60 or older, and found an efficacy rate of 83.7% with 3.7 months of median follow-up against lower respiratory tract disease caused by RSV. The study also found sustained vaccine efficacy of 63.3% at a median follow up rate of 8.6 months.
"mRESVIA safeguards older adults against severe RSV outcomes and is uniquely offered in a pre-filled syringe to enhance ease of administration, which can save healthcare professionals time and reduce administrative errors," said Stéphane Bancel, CEO of Moderna.
The United States Food and Drug Administration approved the vaccine in May 2024 for adults 60 and older.
Analyst Changes: Several analysts have issued price target adjustments recently.
- On Friday, Needham analyst Joseph Stringer reiterated Moderna with a Hold.
- On Thursday, Evercore ISI Group analyst Cory Kasimov maintained Moderna with a In-Line and maintained a $120 price target.
- Also on Thursday, Piper Sandler analyst Edward Tenthoff reiterated Moderna with a Overweight and maintained a $214 price target.
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MRNA Price Action: At the time of writing, Moderna shares are trading 1.96% lower at $118.80 per data from Benzinga Pro.
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モデルナ社（NASDAQ：MRNA）の株が金曜日にトレンドしています。同社は、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会がRSVワクチンの肯定的な意見を採択したと発表しました。
詳細：RSVワクチンであるmRNA-1345は、RSV感染による呼吸器疾患から60歳以上の成人を保護するように設計されています。そのため、欧州委員会はこのワクチンを承認します。
この肯定的な調査結果は、第3相臨床試験ConquerRSVのデータに基づいています。この試験には、60歳以上の37,000人の成人が含まれ、RSVによる下部呼吸器疾患に対する中央値追跡期間3.7か月の効果率が83.7％で、8.6か月の中央値追跡期間に持続的なワクチン効果が63.3％であることがわかりました。
「mRESVIAは、高齢者がRSVの重篤な結果から保護され、注射器に先入れされているため、投与の簡便性が向上し、医療従事者の時間を節約し、管理エラーを減らすことができます」とモデルナのCEO、ステファン・バンセルは述べています。
アメリカ食品医薬品局は2024年5月に、60歳以上の成人向けにこのワクチンを承認しました。
アナリストの変更：最近、いくつかのアナリストが価格目標を調整しています。
- Needhamのアナリスト、ジョセフ・ストリンガー氏は金曜日にモデルナ社を中立に維持しました。
- 木曜日、Evercore ISI Groupのアナリスト、Cory Kasimov氏はモデルナ社をIn-Lineに維持し、120ドルの価格目標を維持しました。
- また、木曜日、Piper SandlerのアナリストEdward Tenthoff氏は、モデルナ社をOverweightに評価し、214ドルの価格目標を維持しました。
ロケットファーマシューティカルズの希少免疫性障害の遺伝子治療はFDAに拒否され、追加データを要求され、株価が下落します。
MRNA株価動向：執筆時点では、モデルナ社の株価はベンジンガプロのデータによると、1.96％下落し、1株118.80ドルで取引されています。
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