Beijing Aosaikang Pharmaceutical(002755.SZ)は、7月1日に発表し、同社の完全子会社であるJiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.（以下、「子会社」と呼ぶ）が、最近国家薬品監督管理局（以下、「薬品管理局」と呼ぶ）から注射用フェルソピタントジメシル酸塩の「薬剤登録証明書」を受け取ったと発表した。
フェルソピタントジメシル酸塩は、アリピタントの前駆体薬であり、嘔吐防止効果はアリピタントに由来する。フェルソピタントジメシル酸塩静脈内投与後、30分以内にアリピタントに変化し、選択的に神経活性ペプチド-1（NK-1）受容体を阻害することで、抗がん剤による嘔吐を抑制し、初回使用または繰り返し使用時の高度に嘔吐しやすい抗がん剤による急性および遅発性の悪心および嘔吐に主に使用される。注射用フェルソピタントジメシル酸塩は、メルク社によって開発され、2008年に米国およびヨーロッパで発売され、現在中国では販売されていない。子会社は2022年8月に注射用フェルソピタントジメシル酸塩の製造工程および臨床I相およびIII相の研究を完了し、製造登録申請を提出し、最近「薬剤登録証明書」を取得した。