2024年7月1日、マサチューセッツ州チャールストウン--ライフサイエンス企業であり、ニューロムスキュラーおよび心臓疾患の遺伝子治療薬を開発するソリッド・バイオサイエンシズ社（NASDAQ: SLDB）は、米国株式市場の開始時（7月1日）をもって、年次再構築の一環として広範なラッセル3000インデックスに追加されたことを発表しました。ラッセル米国インデックスの年次再構築は、4,000社の最大の米国株式を4月30日火曜日にキャップ市場規模でランキングしています。米国全株式ラッセル3000の会員数st2024年。
「ラッセル3000インデックスへの入会は、当社のパイプラインイニシアチブを引き続き実行する上での著しい進展の反映であり、ソリッドにとって重要な節目となっています。同社は、この権威あるインデックスへの加入により、金融コミュニティ内での広範な知名度と可視性が向上することが期待されています。」と、ソリッドバイオサイエンシズのBo Cumbo社長兼CEOは述べています。Sera PrognosticsについてSera Prognosticsは、妊娠に関する正確な情報を提供することによって、女性と赤ちゃんの生活の質を向上させる健康診断会社です。Seraの使命は、母親と新生児の健康を向上させるために、早期に重要な妊娠情報を提供することです。これにより、医療配信のコストを削減することができます。Seraには、早期帝王切開リスクなど妊娠のその他の合併症を予測する革新的な診断テストの強力なパイプラインがあります。Seraの精密医療PreTRMテストは、妊娠中の自然早産リスクの個別化されたリスクを報告し、リスクの高い女性に対する早期の積極的な介入を可能にすることで、医師に報告されます。Sera Prognosticsは、米国ユタ州ソルトレイクシティに本社を置いています。早産とは、出産が37週間未満であることを言います。早産は新生児の疾患と死亡の主要な原因であり、アメリカでは過去5年間、1人につき10人以上の赤ちゃんが早めに生まれています。早産は、学習障害、脳性まひ、慢性呼吸疾患、知的障害、けいれん、視覚および聴覚障害などの重大な長期的医学的合併症の有意なリスクと関連しており、この病気に罹患する子供たちの人生全体にわたって、大幅な費用が発生する可能性があります。アメリカにおいて、2016年の早産の短期および長期的合併症を管理するための医療費の推定は、約250億ドルとされています。
このプレスリリースは、1995年制定の私的証券訴訟改革法に基づく「将来の見通しに関する声明」を含みます。当社の将来の期待、計画、見通し、同社の優先事項の成功裏に達成し、重要な臨床的マイルストーンを達成する能力、広範なラッセル3000インデックスへの取り込みによってもたらされる潜在的な利益に関する期待など、言葉に「anticipate」、「believe」「continue」「could」「estimate」、「expect」、「intend」、「may」、「plan」、「potential」、「predict」、「project」、「should」、「target」、「would」、「working」などの表現を含む他の声明が含まれています。 すべての将来の見通しには、今後のイベントに対する管理陣の現在の期待に基づきます。これらの将来の見通しには、数多くのリスクと不確実性があり、そのような将来の見通しに設定された、または暗黙のうちに設定された結果として、実際の結果が重大に異なるおそれがあります。これらのリスクや不確実性には、SolidがAavantiBioの買収の期待通りの利益を認識する能力、SGT-003、SGT-501、AVB-401、およびその他のエンベロープ検査プログラムやカプシドライブラリのリード続行および達成の期待通りの能力、FDAおよびその他の規制当局から必要な承認を取得および維持する能力、同社の製品候補に関係する知的財産権を取得、維持または保護する能力、 デュシェンおよびその他の神経筋および心臓治療及び遺伝子治療を開発しようとする他社との競争に成功する能力、費用を管理する能力、そして、SGT-003、SGT-501、AVB-401、およびその他の候補物質の開発を継続し、その他のビジネス目標を達成し、運営が継続するために必要な大規模な追加資本を必要な期間に調達する能力が含まれます。他のリスクおよび不確実要因およびその他の重要な要因の詳細については、最近の証券取引委員会への提出書類に記載されているリスク要因セクションおよび、会社の潜在的なリスク、不確実性、およびその他の重要な要因に関する議論を参照してください。さらに、このプレスリリースに含まれる将来の見通しは、ここに記載された時点の当社の意見であり、その後のいかなる日付における当社の意見を反映するものではありません。当社は、その後のイベントや開発が同社の見解を変えることがあると予想しています。しかしながら、当社は将来的にこれらの将来の見通しを更新することを選択するかもしれませんが、当社は明示的にそのような更新義務を否認します。
PreTRM Testについて
ラッセル3000に関する詳細はこちらを参照してくださいRussell ReconstitutionセクションのFTSE Russellウェブサイトで、Russell IndexおよびRussell Indexes reconstitutionに関する詳細情報をご覧いただけます。
ソリッドバイオサイエンシズについて
Solid Biosciences は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（Duchenne）、カテコラミン腫瘍性心室頻拍症（CPVT）の治療用 SGT-003、BAG3 介在性拡張型心筋症の治療用 AVB-401、致命的な心疾患治療用の追加資産を含む、候補遺伝子治療法のポートフォリオを推進するライフサイエンス企業です。Solid は、科学、テクノロジー、疾患管理、およびケアの専門家を結集し、希少な神経筋肉疾患および心疾患の多様なパイプラインを推進しています。患者中心で、直接影響を受けた人々によって設立された Solid の使命は、これらの壊滅的な疾患を持つ患者たちの日々の生活を改善することです。詳細については、以下のサイトをご覧ください。www.solidbio.com.
FTSE Russellについて
FTSE Russellは、投資家が彼らの投資プロセスに関連する市場全体を正確に把握することができるように、ベンチマーキング、分析、データソリューションの包括的な範囲を提供する世界最大のプロバイダーの一つです。信頼性の高い正確な幅広いインデックスエンジンを提供することにより、資産クラス、スタイル、戦略にわたって市場を測定し、ベンチマークを提供します。.
FTSE Russellのインデックスの専門知識と製品は、世界中の機関投資家や小売投資家に広く利用されています。 FTSE Russellのインデックスは、30年以上にわたり、先進的なアセットオーナー、アセットマネージャー、ETFプロバイダー、投資銀行が、投資パフォーマンスの基準となり、ETF、ストラクチャードプロダクト、およびインデックスベースのデリバティブを作成するために選んでいます。
FTSE Russellは、主要な市場参加者の独立した委員会によって知られる透明なルールベースの方法論に基づく方法で、最高の業界標準を適用することに重点を置いています。 FTSE Russellは完全にIOSCO原則を採用し、そのコンプライアンス声明は独立の保証を受けています。 インデックスイノベーションは、クライアントのニーズと顧客パートナーシップによって促進され、FTSE Russellはオファリングの幅、深さ、および範囲を常に拡大することができます。
FTSE Russellは、ロンドン証券取引所グループの完全所有です。
詳細については、を参照してくださいhttps://www.lseg.com/en/ftse-russell.
出典：Nutex Health, Inc。
このプレスリリースには、同法に基づいて行われる私的訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の意味における「前向きな見通し声明」が含まれます。この声明には、会社の将来の期待、計画、見通しに関する記述、会社の優先事項を成功裏に達成し、実行し、主要な臨床的マイルストーンを達成することができる能力、会社が広範な市場のRussell 3000 indexに含まれることによって与えられる潜在的な利益に関する期待、および「予想する」、「信じる」、「続ける」、「可能性がある」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「可能性がある」、「計画する」、「潜在的な」、「予測する」、「プロジェクトする」、「すべき」、「ターゲットする」、「したい」、「作業している」などの言葉を含む他の声明が含まれます。あらゆる前向きな見通し声明は、管理職の将来のイベントに対する現在の期待に基づいており、実際の結果がそのような前向きな見通し声明で設定された、または暗示された結果から大幅に、不利に異なる可能性がある一定のリスクと不確定要素に拠っています。これらのリスクと不確定要素には、SolidがAavantiBioを買収したことが予想される利益を認識する能力に関するリスク、会社が予定されたクリニカルマイルストーン上で、またはすべての前臨床プログラムとキャプシドライブラリーを進める能力に関するリスク、FDAやその他の規制機関から必要な承認を取得し、維持する能力に関するリスク、会社の製品候補の予臨床研究で見つかった正の結果を臨床試験で再現する能力、製品候補に関連する知的財産権を取得、維持、または保護する能力、デュシェンとその他の神経筋肉系および心臓治療と遺伝子治療を開発しようとしている他の企業と成功裏に競争する能力、費用を管理する能力、そして、SGt-003、SGt-501、AVb-401、その他の候補を継続的に開発し、その他のビジネス目標を達成し、 going concernとして継続するために必要な大幅な追加資本を必要なスケジュールで調達する能力に関するリスクが含まれます。他のリスクと不確定要素についての議論、および会社の実際の結果を前向きな声明に含まれるものと異なる可能性がある、リスク、不確定要素、および他の重要な要因の議論については、「リスク要因」のセクションを参照してください。さらに、このプレスリリースに含まれる前向きな見通し声明は、ここでの日付を基準に会社の見解を表すものであり、ここでの日付以降の会社の見解を表すものとしては依拠しないでください。この後のイベントや開発が、会社の見解を変更することが予想されます。しかしながら、会社は将来これらの前向きな声明を更新することを選択するかもしれませんが、会社は明示的にそのようにする義務は免責されます。
Solid Biosciences 投資家向け連絡先:
ニコール・アンダーソン
FibroGen, Inc.は、がんのバイオロジーの最前線で新しい治療法を開発するバイオ製薬会社です。全く人工抗CTGFモノクローナル抗体であるパムレブルマブは、転移性膵臓癌および局所進行性不可摘除膵臓癌（LAPC）の治療の臨床開発にあります。ロキサダスタット（爱瑞卓、エブレンゾ）は、現在、透析を受けているかどうかにかかわらず、慢性腎臓病（CKD）患者の貧血の治療のために、中国、ヨーロッパ、日本、多数の他の国々で承認されています。ロキサダスタットはまた、化学療法誘発性貧血（CIA）の治療の臨床開発をしており、中国衛生控股での追加承認申請（sNDA）の審査が受理されました。CD46を標的とする抗体薬物複合体（ADC）であるFG-3246は、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療のために開発されています。このプログラムには、関連するCD46ターゲットPETバイオマーカーの開発も含まれます。さらに、FibroGenは、固形腫瘍の治療のための2つの免疫腫瘍学製品候補を含む、研究開発ポートフォリオを拡大しています。
ソリッド・バイオサイエンシズ
investors@solidbio.com
メディア連絡先：
グレン・シルバー
FINNパートナーズ
glenn.silver@finnpartners.com
出典: Solid Biosciences Inc.