ARCT-810 Phase 2 study completed enrollment at 0.3 mg/kg dose level in Europe with data expected later this year
ARCT-810 to expand Phase 2 clinical program in the U.S. to enroll patients with more severe disease
ARCT-032 IND for Phase 2 multiple ascending dose study to be submitted in the next 60 days
Arcturus Therapeutics Holdings Inc. ((the "Company", "Arcturus", NASDAQ:ARCT), a global messenger RNA medicines company focused on the development of infectious disease vaccines and medicines to treat unmet medical needs within liver and respiratory rare diseases, today is providing mid-year updates for ARCT-810, an investigational mRNA therapeutic to treat ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency, and ARCT-032, an investigational inhaled mRNA therapeutic to treat cystic fibrosis (CF).
ヨーロッパでは、ARCt-810第2相研究の登録が0.3 mg/kg用量で完了し、データは年内に発表される予定です。
ARCt-810は、より重篤な疾患を患う患者を登録するため、アメリカで第2相臨床プログラムを拡大します。
ARCt-032については、複数回昇量投与の第2相試験のIND申請が次の60日以内に提出される予定です。
アークトゥルス・セラピューティクス・ホールディングスは、感染症ワクチンおよび肝臓および呼吸器のレア疾患の未満足な医療ニーズを治療するための医療関連メッセンジャーRNA医薬品の開発に焦点を当てたグローバル企業で、ARCt-810（オルニチン転移酵素（OTC）欠損症を治療するための調査中のmRNA治療薬）とARCt-032（システィック線維症を治療するための調査中の吸入mRNA治療薬）の中間報告を発表しました。
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