健世テクノロジー-B(09877.HK)は、LuX-バルブプラス血管三尖瓣介入システムの多施設臨床試験（“TRAVEL II”）の6か月間の臨床追跡結果と2024年のアメリカニューヨーク弁膜会議及び第18回東方心臓病学会議および世界心臓病学大会で正式に発表しました。
TRAVEL IIは、前向きな、多施設な、単腕臨床試験で、重度三尖弁逆流症患者におけるLuX-バルブプラスの長期的な安全性と有効性を評価するために主に使用されます。TRAVEL II臨床試験には、中国の15の施設から96人の患者が入りました。
この発表日までに、当社が自律開発した冠動脈内弁膜置換システム製品は、グローバルレベルですでに600以上の植え込みが完了し、最長の追跡記録は5年以上です。当社は、当社の製品のグローバル展開と商業化の進展を継続して推進する予定です。