A Delaware judge has dismissed a request from GSK Plc (NYSE:GSK) and other pharmaceutical companies to appeal a ruling that allows over 70,000 lawsuits alleging the heartburn drug Zantac causes cancer to proceed.
This ruling, made by Judge Vivian Medinilla of the Delaware Superior Court, means the drugmakers—Pfizer Inc (NYSE:PFE), Sanofi SA (NASDAQ:SNY), and Boehringer Ingelheim—must seek permission directly from the Delaware Supreme Court to appeal. GSK confirmed it has already submitted its appeal.
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If the state high court rejects the appeal, the Zantac lawsuits will advance to trial. Jennifer Moore, a lawyer for the plaintiffs, remarked, "Judge Medinilla resoundingly rejected GSK, Boehringer Ingelheim, Pfizer, and Sanofi's attempt to end-run around the jury system in Delaware."
GSK maintained in a statement that "the scientific consensus remains that there is no consistent or reliable evidence that ranitidine increases the risk of any cancer." Ranitidine is the active ingredient in Zantac, but it has been discontinued.
Lawsuits began to accumulate after the FDA in 2020 asked manufacturers to withdraw the drug from the market due to concerns that ranitidine could degrade into NDMA, a cancer-causing chemical, over time or when exposed to heat.
The drugmakers argued that Judge Medinilla should have prevented the plaintiffs from presenting expert testimony that Zantac could cause cancer, as a federal judge did in 2022 for about 50,000 claims in Florida.
These lawsuits depend on expert testimony to proceed. Industry groups, including the U.S. Chamber of Commerce, supported the drugmakers' appeal, claiming that upholding Medinilla's ruling would lower the standards for evidence in Delaware, potentially turning it into a "hotbed of products liability and mass tort litigation."
Earlier, GSK and other pharmaceutical companies bid to halt over 70,000 lawsuits in Delaware concerning the discontinued heartburn drug Zantac gained support from prominent U.S. industry groups, including the United States Chamber of Commerce and Pharmaceutical Research and Manufacturers of America.
- Zantac Heart Burn Continues For GSK As US Court Ruling Allows Thousands Of Zantac Lawsuits To Move Forward.
Price Action: GSK shares are down 0.50% at $38.19 during the premarket session at last check Tuesday.
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デラウェアの裁判官は、GSK Plc（NYSE：GSK）などの医薬品会社からの要求を却下し、消化性潰瘍薬Zantacががんを引き起こすという70,000以上の訴訟を許可する判決に異議を申し立てるよう求めたものを却下しました。
デラウェア州上級裁判所のビビアン・メディニラ裁判官によって下されたこの判決は、薬剤メーカーであるファイザー・インク（NYSE：PFE）、サノフィSA（NASDAQ：SNY）、およびブーリンガーインゲルハイムが直接デラウェア最高裁判所に申請しなければならないことを意味します。GSKは、既に異議申し立てを提出していることを確認しています。
また、Pfizerとの約10000件のがんリスクに関する訴訟で和解することに同意しました。
州最高裁判所が控訴を拒否した場合、Zantac訴訟は裁判に進むことになります。原告の弁護士であるジェニファー・ムーアは、「メディニラ裁判官は、デラウェアの陪審員制度を迂回しようとするGSK、ブーリンガーインゲルハイム、ファイザー、およびサノフィの試みを強く拒否しました。」と述べました。
GSKは、"科学的な合意は、ランチニジンが任意のがんのリスクを増加させる一貫性のあるまたは信頼できる証拠はない"という声明で主張しています。ランチニジンはZantacの有効成分ですが、製造は中止されています。
FDAが2020年に市場からの撤回を製造業者に要求した後、訴訟が蓄積し始めました。理由は、時が経つとまたは熱にさらされるとすぐにがんを引き起こす可能性のある化学物質であるNDMAに変質する可能性があるとの懸念があるためです。
薬剤メーカーは、連邦裁判官がフロリダ州で約5万件の訴訟に対して実行したように、Zantacががんを引き起こす可能性があるという専門家の証言を原告が提示することをメディニラ判事が防止すべきだったと主張しました。
これらの訴訟は、専門家証言に依存する必要があります。アメリカ商工会議所を含む業界団体は、製薬会社の控訴を支持し、「メディニラの判決を支持することは、デラウェアの証拠の基準を下げ、製品責任および大量損害訴訟の "拠点" になる可能性があることを主張しました。
以前に、GSKなどの医薬品会社は、nyseで70,000を超えるZantacを巡る訴訟を停止するように入札しました。米国商工会議所やアメリカ製薬研究開発協会など、有名なアメリカの業界団体がこれを支持しました。
- GSKにとって、消化性潰瘍薬Zantacに関する数千の訴訟が前進するよう米国の裁判所が判断し、心配の種が増えました。
最後にチェックした時点で、プレマーケットセッションでのGSKの株価は0.50％下落し、38.19ドルです。
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