グローバル金融情報アプリの報道によると、ジョンソンエンドジョンソン（JNJ.US）とレジェンドバイオテック（LEGN.US）は、二つの企業が共同開発した融合抗原受容体（CAR）T療法カルヴィクティと標準療法を比較して、再発性またはレナリドミド耐性の多発性骨髄腫（MM）患者の治療に使用される第1ライン治療を経た場合の中間分析の前向き結果である第三期CARTITUDE-4研究の第二の中間分析の積極的な結果を発表した。中間分析では、カルヴィクティ治療を受けた患者の総生存期間（OS）が、標準療法と比較して、統計学的におよび臨床的に有意な改善が見られたことが示された。
Carvyktiは、多発性骨髄腫患者の第二ライン以上の治療に承認された、初めてのB細胞成熟抗原（BCMA）を標的とするCAR-T療法であり、詳細なデータは近日中に開催される医学会議で公表され、グローバルな規制当局に提出されます。
データによると、Carvyktiは、BCMAを標的とするCAR-T細胞療法であり、患者の自己T細胞を修飾するために融合抗原受容体の遺伝子操作を使用し、BCMAを発現する細胞を認識して排除することが可能です。BCMAは、悪性多発性骨髄腫のB細胞、末期B細胞、浆細胞の表面に主に発現しています。CarvyktiのCARタンパク質は、BCMAに対して2つの単一ドメイン抗体を持ち、BCMAを発現する細胞に対して高い親和性を持ちます。BCMAを発現する細胞と結合した後、CARはT細胞を活性化、増殖させ、そして標的細胞を排除することができます。
この治療法は、今年4月にFDAの承認を受け、従来の第1ライン治療、すなわちプロテアソーム阻害剤（PI）および免疫調節剤（IMiD）を含む、そしてレナリドミド耐性について、再発性または難治性多発性骨髄腫の成人患者の治療に使用されます。