智通財経のアプリによると、サノフィは欧州での慢性肺疾患患者に対する重要な薬剤Dupixentの認可を得たことで、新しい成長過程を開拓しました。
同社は、世界で最初にこのワクチンを特定の白血球レベルの高い慢性閉塞性肺疾患患者の追加治療薬として承認した国である欧州の規制当局が声明を出したと述べました。2つのマイルストーン的研究により、この薬は症状の悪化を減らし、肺機能を改善し、生活の質を向上させました。
同社は、この決定により、DupixentはEUの約22万人のCOPD患者の最初のターゲット治療薬となり、10年以上にわたって危険な呼吸器系の炎症性疾患に対する最初の新しい治療法となりました。
サノフィによると、米国食品医薬品局もCOPD治療のDupixentの審査を行っており、9月27日までに決定を下す可能性があるとのことです。中国と日本の規制当局も検討しています。
Regeneron製薬と共同開発したDupixentは、現在、最高の医薬品の1つと考えられています。現在、この薬は喘息からある種の皮膚疾患まで多数の疾患の治療に使用されています。サノフィは昨年、DuPontから107億ユーロ（115億ドル）の売り上げを得ましたが、世界中でのDuPontへの需要は急速に拡大しています。
Bloombergのアナリストによると、2030年までに、サノフィはDuPontから200億ユーロ以上の年間売上高を上げることができると予想されています。この薬は特許切れ後、数年間にわたり市場により安価な医薬品が登場する可能性があります。
サノフィのCEOであるPaul Hudsonにとって、この欧州での承認は大きな勝利であり、彼は次世代の治療法の一連の取り組みを通じてこのフランスの製薬会社をグローバルリーダーにアップグレードすることを望んでいます。
昨年10月、Hudsonは、薬剤研究開発費を増やす計画を発表し、投資家たちに驚きを与えました。この計画では、彼はいくつかの収益目標を放棄し、本世紀末までに成長を促すことを目指しています。現在、同社は高価な臨床試験を通じて十数種類の潜在的なBestseller薬物を推進しています。
肺気腫患者を対象としたDupixentの2つの成功した後期試験は多くの業界アナリストを驚かせました。以前は、アストラゼネカ（AZN.US）のFasenraやグラクソ・スミスクライン（GSK.US）のNucalaなどの治療法はこの疾患を治療することができず、期待が下がっていました。