—New Graph Depicting 52-Week FEV1 Data Illustrate Significantly Less Decline in Lung Function for Brensocatib 25 mg Versus Placebo—
—Additional Exploratory Endpoints to be Presented, Including FVC and Patient-Reported BEST Score—
BRIDGEWATER, N.J., July 3, 2024 /PRNewswire/ -- Insmed Incorporated (NASDAQ:INSM), a global biopharmaceutical company on a mission to transform the lives of patients with serious and rare diseases, today announced that additional positive results from the ASPEN study, a global, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study to assess the efficacy, safety, and tolerability of brensocatib in patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis, will be presented tomorrow, July 4, 2024, at the 7th World Bronchiectasis Conference (WBC) in Dundee, Scotland. Slides from this presentation can be found here.
ブレンソカチブ25 mg対プラセボによる52週間のFEV1データを示す新しいグラフは、肺機能の大幅な低下が少ないことを示しています。
FVCおよび患者報告のBEStスコアを含む追加の探索的エンドポイントが発表されます。
グローバルバイオ製薬企業で、重篤な希少疾患を持つ患者の生活を変えることを目的としたInsmed Incorporated(NASDAQ:INSM)は、非嚢胞性気管支拡張症患者を対象とした比較グループを持つグローバルなランダム化二重盲検プラセボ対照の第III相試験であるASPENスタディから追加の陽性結果が明日、2024年7月4日にスコットランドのダンディーで開催される第7回世界気管支拡張症会議(WBC)で発表されます。このプレゼンテーションのスライドはこちらで見つけることができます。